[发明专利]紫花苜蓿MsSPL4基因在提高植物抗逆性中的应用

说明书

本发明公开了蛋白质或调控所述蛋白质编码基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在调控植物抗逆性中的应用，所述蛋白质是MsSPL4蛋白，所述MsSPL4蛋白是如下任一种的蛋白质：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.2所示的蛋白质；A2)将A1)所示的氨基酸序列经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物抗逆性功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体涉及紫花苜蓿MsSPL4蛋白及其相关生物材料与它们在提高植物抗逆性中的应用。

背景技术

紫花苜蓿(Medicagosativa L.)是豆科苜蓿属、异花授粉、同源四倍体的多年生优良牧草，营养丰富、适口性好，有“牧草之王”的美称。近年来，由于全球气候变化、灌溉水质不断下降等原因，我国苜蓿主产区(黄河流域以北的干旱和半干旱地区)干旱化、土壤盐渍化程度不断加剧，造成苜蓿减产、结瘤固氮能力减弱，土壤盐渍化已成为制约我国苜蓿产业发展的主要因素之一。因此，培育耐盐紫花苜蓿新品种，提高苜蓿的耐盐性是当前提高苜蓿草产量的重要策略。

发明内容

本发明要解决的技术问题是如何提高植物的抗逆性。

为解决上述技术问题，本发明首先提供：

蛋白质或调控所述蛋白质编码基因表达的物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质的应用，所述蛋白质可以是MsSPL4蛋白，所述MsSPL4蛋白可以是如下任一种的蛋白质：

A1)氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质；

A2)将A1)所示的氨基酸序列经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物耐盐性功能的蛋白质；

A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。

进一步地，上述应用中所述蛋白质可来源于苜蓿。

更具体地，所述蛋白质来源于紫花苜蓿。

其中，SEQ ID No.1由143个氨基酸残基组成。

上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。

本文中，所述蛋白质标签(protein-tag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白质一起融合表达的一种多肽或者蛋白质，以便于目的蛋白质的表达、检测、示踪和/或纯化。所述蛋白质标签可为Flag标签、His标签、MBP标签、HA标签、myc标签、GST标签和/或SUMO标签等。

本文中，所述同一性是指氨基酸序列或核苷酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如NCBI主页网站的BLAST网页。例如，可在高级BLAST2.1中，通过使用blastp作为程序，将Expect值设置为10，将所有Filter设置为OFF，使用BLOSUM62作为Matrix，将Gap existence cost，Per residue gap cost和Lambdaratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。

本文中，所述80％以上的同一性可为至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。

上述应用中，所述调控所述蛋白质活性或含量的物质可为调控所述蛋白质的编码基因表达的物质。