[发明专利]一种抗猪伪狂犬病病毒感染制剂及熟地黄多糖在制备该制剂中的应用

说明书

本发明一种抗猪伪狂犬病病毒感染制剂及熟地黄多糖在制备该制剂中的应用，属于生物制剂技术领域。本发明提供了一种抗猪伪狂犬病病毒感染制剂，包含熟地黄多糖。还提供了熟地黄多糖在制备预防和/或治疗猪伪狂犬病的抗猪伪狂犬病病毒感染制剂中的应用。本发明应用熟地黄多糖，通过降低细胞内氧化应激水平达到预防猪伪狂犬病病毒变异株病毒XJ5的感染作用；通过影响病毒的吸附作用起到抵抗病毒感染的作用。同时，应用熟地黄多糖浓度在50～400μg/mL时还能够影响病毒的入胞作用，和病毒的复制作用，并对PK‑15细胞无细胞毒性。

技术领域

本发明属于生物制剂技术领域，特别是涉及一种抗猪伪狂犬病病毒感染制剂及熟地黄多糖在制备该制剂中的应用。

背景技术

猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)感染猪群引起的急性猪传染病，最早由牛传染给猪。随着集约化养猪场的规模扩大，国际动物及其副产品贸易的全球化发展，国内生猪运输流动的需求量增加，该病曾呈爆发性流行。该病通过口鼻感染，进而入侵呼吸道，扁桃体。病猪高热，畏冷，精神沉郁，叫声嘶哑，进食饮水量减少明显，中枢神经受损导致脑沟回出血进而表现行步时共济失调，肺水肿，扁桃体肿大，肝脏，肾脏，脾表面白色坏死点。主要表现为妊娠母猪流产死胎，木乃伊胎，屡配不孕及反情率高，公猪不育，新生仔猪神经症状和死亡率高，育肥猪感染后除典型临床症状之外，主要影响猪群的增重，病猪生长停滞，对养殖场造成了巨大的损失。我国对于猪伪狂犬病病毒在1987年从匈牙利引进Bartha-K61疫苗，且在之后的几年国产Bartha-K61疫苗也陆续出现，随着疫苗的应用，猪伪狂犬病得到了有效控制。但随着2011多种变异株的出现，广泛使用的Bartha-K61疫苗对猪群的保护力只有50％～60％，12周龄的猪死亡率接近100％，变异株对猪群的毒力异常增强。本病没有有效的治疗措施，前期靠预防为主，通过采购进口Bartha-K61疫苗(病毒含量的半数致死量是10⁵)进行“地毯式”免疫猪群为达到野毒株清除，最终净化伪狂犬猪群的效果，因该病的防治尚无特效药，且伪狂犬病在我国的流行呈上升趋势，一旦猪群发生伪狂犬病，这将给我国养猪业的发展带来直接和间接的经济损失。

PRV属α-疱疹病毒，目前PRV基因产物中几乎有一半是成熟病毒体的结构，这使它具有较强的致病力，同时，猪伪狂犬病病毒属于高度潜伏感染病毒，易随机体内外环境变化和应激因素爆发感染引起疾病。毒力由多个基因协同控制，PRV宿主广，复制周期短，高致病性。在结构上从内到外共分为4层，双链DNA、核衣壳、蛋白质和囊膜。PRV基因组UL区段分布多个毒力基因，如gB、gC等，这些基因与其他基因共同决定病毒的毒力。gB基因全长2742bp，是PRV主要毒力基因，可以诱导机体产生2种中和抗体，可使PRV粒子与宿主细胞融合完成侵入宿主细胞过程。现在市场中大部分使用的疫苗都是毒力基因缺失的疫苗，目前国内市场以经典毒株为亲本研制的疫苗有多种，抗体检测试剂盒能够很好的区分免疫抗体和野毒感染抗体，但由于病毒在基因组水平上出现了全新变异。传统疫苗不能使猪群完全抵抗PR的发生，研制一种预防和/或治疗当今流行的变异猪伪狂犬病的生物制剂即为迫切和必要。避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活，从而避免了许多副作用。

熟地黄多糖是一种地黄的块根经过加工蒸煮而成，作为传统的中药在上个世纪就有报道，在抑制肿瘤生长，促进淋巴细胞增值，刺激造血干细胞等多个方面都有积极作用。

发明内容

针对上述现有技术中存在的问题，本发明的目的在于设计提供一种抗猪伪狂犬病病毒感染制剂及熟地黄多糖在制备该制剂中的应用。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种抗猪伪狂犬病病毒感染制剂，所述抗猪伪狂犬病病毒感染制剂包含熟地黄多糖。

所述的一种抗猪伪狂犬病病毒感染制剂，所述制剂的类型包括药物、饲料添加剂、消毒剂中的一种；所述抗猪伪狂犬病病毒感染制剂中熟地黄多糖的浓度为50～400μg/mL，优选浓度为400μg/mL。