[发明专利]一种颈舒颗粒及其制备方法在审
申请号: | 202310463926.3 | 申请日: | 2023-04-26 |
公开(公告)号: | CN116270902A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 刘军;胡瑞芸;郑翔雄;柏丽 | 申请(专利权)人: | 南京同仁堂药业有限责任公司 |
主分类号: | A61K36/8988 | 分类号: | A61K36/8988;A61K9/16;A61K47/69;A61K47/38;A61K47/32;A61K47/12;A61P19/08;A61P29/00;A61K35/413 |
代理公司: | 上海维卓专利代理有限公司 31409 | 代理人: | 吴彦 |
地址: | 210000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种颈舒颗粒,其特征在于,包括以下重量份的原料:颈舒药材混合物和包合材料,所述包合材料包合颈舒药材混合物提取的挥发油,所述颈舒药材混合物包括以下重量份的原料:三七300-366份,当归300-366份,川芎300-366份,红花300-366份,天麻300-366份,肉桂200-244份,体外培育牛黄90-95份,狗脊90-95份,鸡血藤90-95份。
2.根据权利要求1所述的颈舒颗粒,其特征在于:所述包合材料为β-环糊精。
3.根据权利要求1所述的颈舒颗粒,其特征在于:所述颈舒颗粒原料还包括羟丙基甲基纤维素10-20份。
4.根据权利要求1所述的颈舒颗粒,其特征在于:所述颈舒颗粒原料还包括聚乙烯吡咯烷酮8-15份。
5.根据权利要求1所述的颈舒颗粒,其特征在于:所述颈舒颗粒原料还包括硬脂酸镁5-10份。
6.一种如权利要求1-5任一所述的颈舒颗粒的制备方法,其特征在于:包括以下具体步骤:
将当归、川芎与肉桂混合浸泡后,提取出挥发油、水溶液和药渣A,挥发油用β-环糊精包合,形成挥发油包合物;
将三七和天麻粉碎,加水煎煮后过滤,生成滤液B和药渣B,将药渣B、药渣A、狗脊、鸡血藤和红花加水煎煮,过滤后生成滤液C,然后将滤液C与水溶液、滤液B混合减压浓缩,最后加入体外培育牛黄、挥发油包合物和β-环糊精,制粒干燥,制得一种颈舒颗粒。
7.根据权利要求6所述的颈舒颗粒的制备方法,其特征在于:所述减压浓缩压力在0.1-1.0MPa。
8.根据权利要求6所述的颈舒颗粒的制备方法,其特征在于:所述加水煎煮步骤中,水与药品的质量比为3-5:1。
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