[发明专利]改性CFME、多巴胺传感器以及体外检测多巴胺的方法在审
申请号: | 202310465649.X | 申请日: | 2023-04-26 |
公开(公告)号: | CN116593552A | 公开(公告)日: | 2023-08-15 |
发明(设计)人: | 臧广超;王健;兰华林;周强;曾仲源;张玉婵;王添麒;赵祥龙;王选兵;蒙杨明旭;王贵学 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学;重庆医疗器械质量检验中心 |
主分类号: | G01N27/30 | 分类号: | G01N27/30;G01N27/327;G01N27/48 |
代理公司: | 北京元本知识产权代理事务所(普通合伙) 11308 | 代理人: | 黎昌莉 |
地址: | 400016 重庆市沙坪坝区虎*** | 国省代码: | 重庆;50 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 改性 cfme 多巴胺 传感器 以及 体外 检测 方法 | ||
1.用于检测脑或细胞中多巴胺的改性CFME,其特征在于,所述改性CFME的制备方法为:通过溅射在预处理后的碳纤维表面修饰金纳粒子,获得AuNPs/CF;利用电沉积法在所述AuNPs/CF电极表面生长金纳米珊瑚,获得AuNCs/CF;然后利用基于蛋清的EWCDs修饰所述AuNCs/CF,制得所述改性CFME。
2.根据权利要求1所述的改性CFME,其特征在于,所述预处理为:先将CF依次在丙酮、HNO3、KOH和蒸馏水中进行超声处理;然后对CF进行电化学活化。
3.根据权利要求1所述的改性CFME,其特征在于,所述EWCDs采用Nafion进行固定,所述EWCDs的浓度为0.01g/L。
4.根据权利要求1所述的改性CFME,其特征在于,所述电沉积法为:以所述AuNPs/CF为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,Pt丝为对电极,在混合溶液中进行电化学沉积;电沉积时间为12h;所述混合溶液为AuCl3、CTAB、NaNO3和超纯水的混合溶液。
5.根据权利要求1所述的改性CFME,其特征在于,所述改性CFME的XRD图谱在2θ值为38.27、44.44、64.70和77.702有衍射峰,分别对应金的111、200、220和311晶面;所述改性CFME的O1s光谱有2个位于535.5eV和532.1eV处的特征峰,分别对应Nafion和EWCDs中的O元素;所述改性CFME的C1s光谱有3个位于287.4eV、289.2eV和291.8eV处的特征峰,对应于C元素;Au 4f光谱有2个位于88.1eV和84.4eV的特征峰,分别对应Au 4f5/2和Au 4f7/2的原子轨道。
6.含有权利要求1-5任一项所述的改性CFME的多巴胺传感器。
7.利用权利要求6所述的多巴胺传感器体外检测多巴胺的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备待测样本;
(2)利用权利要求6所述的多巴胺传感器对待测样本进行电化学检测,获得电流响应;
(3)根据所述电流响应对待测样本中的多巴胺进行定性和/或定量分析。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述待测样本为离体活细胞和/或脑片。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,检测电位为0.25V。
10.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,将测得的电流响应代入标准曲线方程计算得到多巴胺的含量;所述多巴胺的浓度在0.001μM-20μM时,所述标准曲线方程为:Y=0.489X-9.741,R2=0.996,其中,Y为Y轴,代表电流信号,X为X轴,代表多巴胺浓度。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆医科大学;重庆医疗器械质量检验中心,未经重庆医科大学;重庆医疗器械质量检验中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202310465649.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。