[发明专利]一种复合抗菌剂、人体友好型医用抗菌敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种复合抗菌剂，其特征在于：所述的抗菌剂由VA-23和Gd³⁺掺杂的Eu多金属含氧酸盐合成得到；所述的VA-23为HPV16型L2蛋白的N末端氨基酸105-123的序列；

所述的Gd³⁺掺杂的Eu多金属含氧酸盐为Na₉[Eu_xGd_yW₁₀O₃₆]•32H₂O，其中的x为0.4、0.5、0.6、0.7或0.8，y为0.6、0.5、0.4、0.3或0.2。

2.根据权利要求1所述的复合抗菌剂，其特征在于：所述的VA-23与Gd³⁺掺杂的Eu多金属含氧酸盐的摩尔浓度比为1：1-3。

3.根据权利要求2所述的复合抗菌剂，其特征在于：所述的VA-23与Gd³⁺掺杂的Eu多金属含氧酸盐的摩尔浓度比为1：1。

4.根据权利要求1所述的复合抗菌剂，其特征在于：所述的x为0.7，y为0.3。

5.根据权利要求1所述的复合抗菌剂，其特征在于：所述的复合抗菌剂由VA-23和Gd³⁺掺杂的Eu多金属含氧酸盐经混合、孵育后得到；所述的孵育步骤的时间为5-16分钟。

6.一种人体友好型医用抗菌敷料，其特征在于：该敷料由包括如下重量百分比的组分制成：权利要求1-5中任一项所述的复合抗菌剂5%，重组胶原蛋白 0.1-1%，甘油3-6%，丁二醇0.5-2%，三乙醇胺2-7%，苯氧乙醇0.3-1%，余量为水。

7.权利要求6所述的人体友好型医用抗菌敷料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将各组分进行混合、搅拌，然后保存、备用即成。

8.根据权利要求7所述的人体友好型医用抗菌敷料的制备方法，其特征在于：所述的搅拌步骤的时间为15-30分钟，温度为35-45℃；所述的保存步骤的温度为30-45℃。