[发明专利]一种启动型铅酸电池报废处理过程中酸液资源化利用工艺在审

专利信息
申请号: 202310516601.7 申请日: 2023-05-09
公开(公告)号: CN116387673A 公开(公告)日: 2023-07-04
发明(设计)人: 王武钧;张磊;宋宣都;史伟伟 申请(专利权)人: 安徽华铂再生资源科技有限公司
主分类号: H01M10/54 分类号: H01M10/54;H01M6/52;B01D15/08;B01J20/24
代理公司: 合肥锦辉利标专利代理事务所(普通合伙) 34210 代理人: 陈捷
地址: 236516 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 启动 型铅酸 电池 报废 处理 过程 中酸液 资源 利用 工艺
【权利要求书】:

1.一种启动型铅酸电池报废处理过程中酸液资源化利用工艺,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一、将废酸通入到安装有重金属滤膜的过滤系统中进行过滤,除去废酸中的重金属与杂质,得到10wt%-20wt%浓度的稀酸;

步骤二、将稀酸运送至制酸系统干吸工序的水循环槽内,代替工艺水,添加到系统中,维持系统平衡;

步骤三、当吸收酸浓度持续升高时,将过滤后的稀酸通过酸泵补加到吸收酸循环槽内,保持系统浓度稳定。

2.根据权利要求1所述的一种启动型铅酸电池报废处理过程中酸液资源化利用工艺,其特征在于,所述重金属滤膜的制备方法包括以下步骤:

S1、将2-二吡啶基酮、硼氢化钠、甲醇加入到氮气保护的三口烧瓶中搅拌,三口烧瓶温度降低至0-6℃,反应2-3h,后处理得到中间体I;

S2、将中间体I、四氢呋喃加入到氮气保护的三口烧瓶中搅拌,向三口烧瓶中滴加3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷,滴加完毕,三口烧瓶温度升高至55-65℃,反应4-6h,后处理得到中间体II;

S3、将中间体II、碳酸钾、90wt%乙醇溶液加入到三口烧瓶中搅拌,三口烧瓶温度升高至65-75℃,反应1-2h,向三口烧瓶中加入改性羟甲基纤维素,反应3-5h,后处理得到吸附剂;

S4、将聚己二酰己二胺、吸附剂和添加助剂混合均匀,加入到双螺杆挤出机中,熔融挤出、造粒,得到复合颗粒;

S5、将复合颗粒加入到熔融纺丝机中进行熔融纺丝,制备成重金属滤膜。

3.根据权利要求2所述的一种启动型铅酸电池报废处理过程中酸液资源化利用工艺,其特征在于,所述步骤S1中2-二吡啶基酮、硼氢化钠、甲醇的重量比为1:2:8,所述后处理操作包括:反应完成,三口烧瓶温度升高至45-55℃,减压蒸除溶剂,向三口烧瓶中加入1M盐酸,搅拌至体系溶解,然后向三口烧瓶中加入碳酸钠调节体系pH=7.5-8.5,向三口烧瓶中加入乙酸乙酯,萃取,有机相干燥后转移到旋转蒸发器中,设置水浴温度为65-75℃,减压蒸除溶剂,得到中间体I。

4.根据权利要求2所述的一种启动型铅酸电池报废处理过程中酸液资源化利用工艺,其特征在于,所述步骤S2中中间体I、四氢呋喃、3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷的重量比为1:6:1.3,所述后处理操作包括:反应完成之后,三口烧瓶保温55-65℃,减压蒸除溶剂,得到中间体II。

5.根据权利要求2所述的一种启动型铅酸电池报废处理过程中酸液资源化利用工艺,其特征在于,所述步骤S3中中间体II、碳酸钾、90wt%乙醇溶液与改性羟甲基纤维素的重量比为3:1:10:5,所述后处理操作包括:反应完成之后,三口烧瓶温度降低中室温,抽滤,滤饼依次用纯化水、乙醇淋洗抽干,然后转移到温度为70-80℃的干燥箱中真空干燥10-12h,得到吸附剂。

6.根据权利要求2所述的一种启动型铅酸电池报废处理过程中酸液资源化利用工艺,其特征在于,所述步骤S4中聚己二酰己二胺、吸附剂和添加助剂的重量比为5:2:0.2,所述添加助剂由分散剂、增塑剂、润滑剂按重量比1:1:1组成,其中,分散剂为十二烷基硫酸钠、三聚磷酸钠、六偏磷酸钠和焦磷酸钠中的一种或多种,增塑剂为己二酸二辛酯、壬二酸二辛酯、癸二酸二辛酯、环氧大豆油、环氧硬脂酸辛酯中的一种或多种,润滑剂为聚乙烯蜡、微晶石蜡、氧化聚乙烯蜡中的一种或多种。

7.根据权利要求2所述的一种启动型铅酸电池报废处理过程中酸液资源化利用工艺,其特征在于,所述改性羟甲基纤维素的制备方法包括以下步骤:

A1、将羟甲基纤维素、去离子水加入到烧杯中,室温下搅拌溶解,得到20wt%的羟甲基纤维素溶液;

A2、将4-(3-丁烯基)苯甲酸、甲基丙烯磺酸钠和N,N-亚甲基双丙烯酰胺和60wt%乙醇溶液加入到三口烧瓶中搅拌均匀,向三口烧瓶中加入10wt%氢氧化钠溶液,调节体系pH=7,向三口烧瓶中加入10wt%羟甲基纤维素溶液和引发剂搅拌,三口烧瓶温度升高至65-75℃,反应2-3h,后处理得到改性羟甲基纤维素。

8.根据权利要求7所述的一种启动型铅酸电池报废处理过程中酸液资源化利用工艺,其特征在于,所述丙烯酸、苯乙烯磺酸钠和N,N-亚甲基双丙烯酰胺、60wt%乙醇溶液、10wt%羟甲基纤维素溶液和引发剂的重量比为5:2:0.1:15:30:0.1,所述引发剂为过硫酸铵,所述后处理操作为:反应完成之后,减压蒸除乙醇,三口烧瓶温度降低至室温,有固体析出,抽滤,滤饼用纯化水洗涤抽干后转移到温度为60-70℃的干燥箱中真空干燥8-10h,粉碎,得到改性羟甲基纤维素。

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