[发明专利]一种连续化制备氯化溴的方法有效
申请号: | 202310534660.7 | 申请日: | 2023-05-12 |
公开(公告)号: | CN116281865B | 公开(公告)日: | 2023-08-11 |
发明(设计)人: | 张西涛;俎文波;徐林;李阳;刘晓鹏;袁敬明;刘建路 | 申请(专利权)人: | 山东海化集团有限公司 |
主分类号: | C01B7/24 | 分类号: | C01B7/24 |
代理公司: | 潍坊鸢都专利事务所 37215 | 代理人: | 周帅 |
地址: | 262737 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 连续 制备 氯化 方法 | ||
1.一种连续化制备氯化溴的方法,其特征在于,采用反应精馏塔,反应精馏塔下部为提馏段,上部为精馏段,提馏段和精馏段分别设置热交换系统,包括如下步骤:
将溴素或者溴素和稀释剂的混合液从反应精馏塔的中部、氯气从下部分别送入反应精馏塔,使氯气和溴素在反应精馏塔的提馏段中充分混合、反应,通过提馏段的热交换系统,控制提馏段反应温度;通过精馏段的热交换系统,控制精馏段反应温度,使氯气和气态的氯化溴从精馏段顶部馏出并进入冷凝器,气态的氯化溴经冷凝后变为液态并同氯气一起进入气液分离器进行气液分离,分离出的液态氯化溴进入氯化溴储罐中,分离出的氯气重新从反应精馏塔的下部进入到反应精馏塔中;反应精馏塔底部的溴素或者溴素和稀释剂的混合液重新由中部返回反应精馏塔;
所述稀释剂为二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿和1-氯溴甲烷中的一种,溴素占混合液的质量百分比为20%~90%;
所述溴素和氯气的摩尔比为1:0.95~1.05;
所述反应精馏塔的压力为0.1~0.5MPa,控制提馏段反应温度为10~50℃,控制精馏段反应温度为5~20℃。
2.根据权利要求1所述的一种连续化制备氯化溴的方法,其特征在于,所述气液分离后的氯化溴,一部分进入氯化溴储罐中,另一部分由上部返回到反应精馏塔中,回流比为0.2~1:1。
3.根据权利要求1所述的一种连续化制备氯化溴的方法,其特征在于,所述氯气和溴素在反应精馏塔的提馏段中充分混合、反应的停留时间为30~100min。
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