[发明专利]用于诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的生物标志物及检测试剂盒

权利要求书

1.用于诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的生物标志物，其特征在于，所述生物标志物为C4-肉碱、C14-肉碱中的一种，或丙氨酸、C4-肉碱、C14-肉碱中至少两种的组合。

2.用于诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的检测试剂，其特征在于，所述检测试剂用于提取权利要求1所述的生物标志物。

3.根据权利要求2所述的用于诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的检测试剂，其特征在于，所述检测试剂包括：

萃取液，用于提取生物标志物；

分离液，用于分离提取的生物标志物。

4.用于诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的检测试剂的应用，其特征在于，用于制备诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的检测试剂盒，所述检测试剂盒包括用于提取诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的生物标志物的检测试剂，所述生物标志物为C4-肉碱、C14-肉碱中的一种，或丙氨酸、C4-肉碱、C14-肉碱中至少两种的组合。

5.用于诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的检测试剂盒，其特征在于，包括权利要求2或3所述的检测试剂。

6.根据权利要求5所述的用于诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒的检测样本为脑脊液。

7.根据权利要求6所述的用于诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的检测试剂盒，所述检测试剂盒对脑脊液样本的检测包括：

将设定量的脑脊液样本与检测试剂混合；

混合后进行连续涡旋，使蛋白质沉淀；

将涡旋样品进行离心分离，收集下清液，用于检测。

8.根据权利要求7所述的用于诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的检测试剂盒，所述检测试剂盒对脑脊液样本的检测还包括：

将收集的下清液作为样本，进行质谱分析；具体包括：

采用高效液相色谱系统采用Vanquish UHPLC系统，三重四级杆质谱仪采用Altis质谱仪；

流动相为：含有甲酸、甲酸铵的甲醇-水溶液；

质谱仪条件为：

电离方式：电喷雾电离，ESI+；

离子喷雾电压：3.5kV；

鞘气：20Arb；

辅助气：5Arb；

吹扫气：0Arb；

离子传输毛细管温度：300℃；

喷雾器温度：200℃；

检测方式：选择反应监测；

循环时间：0.8sec；

Q1分辨率FWHM：0.7；

Q3分辨率FWHM：0.7；

碰撞气：1.5mTorr；

源内裂解电压：0v。

9.根据权利要求8所述的用于诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒对脑脊液样本的检测还包括：

利用检测得到的生物标志物数据，构建原发性中枢神经系统淋巴瘤诊断检测模型。

10.根据权利要求5～9任一项所述的用于诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的检测试剂盒，其特征在于，还包括质控品、内标液的一种，或两种的组合。