[发明专利]一种麻杏石甘口服液的制备工艺

权利要求书

1.一种麻杏石甘口服液的制备工艺，其特征在于：所述包括以下步骤：

S1:先进行麻杏石甘口服液的制备原料的称取，称取麻黄200～500重量份、苦杏仁200～500重量份、石膏1000～2500重量份、甘草200～500重量份、黄芩200～500重量份、板蓝根200～500重量份和大青叶200～500重量份；

S2:取步骤S1中的数量称量好麻黄，将麻黄粉碎后加入纯化水浸泡，浸泡透后接种发酵菌种进行发酵，接种量为8％-12％，发酵时间为15h，发酵温度为35-40℃，将麻黄经菌种发酵后进行常压煎煮提取，提取温度为85℃，料液比为1:10，重复提取3次，每次提取时间为45min，得到麻黄提取液，经过滤后，浓缩至300-500mL备用；

S3:取步骤S1中配方量的苦杏仁、石膏、甘草分别进行常压煎煮提取，加水量为4倍，煎煮温度为50℃浸泡2.0h，分别进行两次混合溶液的提取，对得到的经过滤后，分别浓缩备用；

S4:对杀菌中药草进行浸泡提取，将黄芩、板蓝根和大青叶浸泡完成开始加热时进行提取；药液开始沸腾时加入黄芩、板蓝根和大青叶进行浸泡提取；

S5:将步骤S2～S4中所得药液降温冷却时，调节pH至4.5～5.0，加入0.4～0.6重量份的复合酶，搅拌均匀，酶解0.8～1h，然后升温至75～80℃进行酶灭活处理；

S6:将步骤S5中所得药液煎煮1.2h，过滤，得滤液；将两次煎煮滤液合并，经离心机离心处理，得上清液；

S7:将步骤S6中所得上清液进行过滤；

S8:将步骤S7中所得药液减压浓缩至密度为1.07g/ml；

S9:将步骤S8中所得药液加入蒸馏水，搅拌均匀，灌装，灭菌，即得麻杏石甘口服液成品，之后即可结束整个制备过程。

2.如权利要求1所述的一种麻杏石甘口服液的制备工艺，其特征在于：所述步骤S1中，石膏粉碎成块径约不超过1cm的小块。

3.如权利要求1所述的一种麻杏石甘口服液的制备工艺，其特征在于：所述步骤S1中，苦杏仁投料前粉碎成粒径为原药材1/8～1/4的粗粒。

4.如权利要求1所述的一种麻杏石甘口服液的制备工艺，其特征在于：所述步骤S1中，甘草为甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根和根茎，直径0.6～3.5cm，长25～100cm。

5.如权利要求1所述的一种麻杏石甘口服液的制备工艺，其特征在于：所述步骤S3中，第1次提取2.0h，第2次加2倍水，提取1.0h。

6.如权利要求1所述的一种麻杏石甘口服液的制备工艺，其特征在于：所述步骤S4中，黄芩、板蓝根和大青叶投料前粉碎成粒径为原药材1/8～1/4的粗粒，浸泡进行提取时的温度控制为100～105摄氏度。

7.如权利要求1所述的一种麻杏石甘口服液的制备工艺，其特征在于：所述步骤S5中，将步骤S2～S4中所得药液降温至45～50℃时开始进行混合口服液的制备。

8.如权利要求1所述的一种麻杏石甘口服液的制备工艺，其特征在于：所述步骤S6中，在对步骤S5中所得药液进行煎煮时，控制煎煮的温度为100～110摄氏度。