[发明专利]提高胶乳增强比浊法试剂盒线性范围的方法及胶乳增强比浊法试剂盒

权利要求书

1.一种提高胶乳增强比浊法试剂盒线性范围的方法，其特征在于，所述胶乳增强比浊法试剂盒包括试剂1和试剂2，所述方法包括将脱氧胆酸钠加入胶乳增强比浊法试剂盒的试剂1中。

2.根据权利要求1所述的提高胶乳增强比浊法试剂盒线性范围的方法，其特征在于，所述方法包括将脱氧胆酸钠以0.05％～0.4％的质量比加入胶乳增强比浊法试剂盒的试剂1中；

优选地，所述方法包括将脱氧胆酸钠以0.05％～0.2％的质量比加入胶乳增强比浊法试剂盒的试剂1中。

3.根据权利要求1所述的提高胶乳增强比浊法试剂盒线性范围的方法，其特征在于，所述胶乳增强比浊法试剂盒包括血清淀粉样蛋白检测试剂盒、C反应蛋白检测试剂盒、D-二聚体检测试剂盒、肌红蛋白检测试剂盒、铁蛋白检测试剂盒或血浆脂蛋白磷脂酶A2检测试剂盒中的任意一种。

4.根据权利要求3所述的提高胶乳增强比浊法试剂盒线性范围的方法，其特征在于，所述胶乳增强比浊法试剂盒为血清淀粉样蛋白检测试剂盒，所述试剂1中以0.05％～0.2％的质量比加入脱氧胆酸钠；优选为0.05％～0.15％的质量比；

或者，所述胶乳增强比浊法试剂盒为D-二聚体检测试剂盒，所述试剂1中以0.05％～0.2％的质量比加入脱氧胆酸钠；优选为0.15％～0.2％的质量比；

或者，所述胶乳增强比浊法试剂盒为肌红蛋白检测试剂盒，所述试剂1中以0.05％～0.2％的质量比加入脱氧胆酸钠；优选为0.1％～0.2％的质量比；

或者，所述胶乳增强比浊法试剂盒为C反应蛋白检测试剂盒，所述试剂1中以0.05％～0.2％的质量比加入脱氧胆酸钠；

或者，所述胶乳增强比浊法试剂盒为铁蛋白检测试剂盒，所述试剂1中以0.15％～0.2％的质量比加入脱氧胆酸钠；

或者，所述胶乳增强比浊法试剂盒为血浆脂蛋白磷脂酶A2检测试剂盒，所述试剂1中以0.05％～0.2％的质量比加入脱氧胆酸钠；优选为0.1％～0.2％的质量比。

5.根据权利要求1～4任一项所述的提高胶乳增强比浊法试剂盒线性范围的方法，其特征在于，所述胶乳增强比浊法试剂盒中的试剂2为包被有抗体的乳胶颗粒分散液；

优选地，所述试剂2中包被的抗体与检测物相对应；

优选地，所述胶乳增强比浊法试剂盒中的试剂1包括表面活性剂以及促进抗原和抗体反应的缓冲液；

优选地，所述试剂1的pH值为4.5-9.0，优选为7.5；

优选地，所述试剂2的pH值为4.5-9.0，优选为7.4。

6.根据权利要求5所述的提高胶乳增强比浊法试剂盒线性范围的方法，其特征在于，所述包被有抗体的乳胶颗粒为单一粒径微球；

优选地，所述抗体包括兔抗人抗体；

优选地，包被有兔抗人抗体的胶乳颗粒的粒径为30-200nm；

优选地，所述兔抗人抗体包括兔抗人SAA抗体或兔抗人Fer抗体。

7.一种胶乳增强比浊法试剂盒，其特征在于，所述胶乳增强比浊法试剂盒的检测线性范围为2-500mg/L；所述试剂盒包括试剂1、试剂2和脱氧胆酸钠。

8.根据权利要求7所述的胶乳增强比浊法试剂盒，其特征在于，脱氧胆酸钠在试剂1中的工作浓度为0.05％～0.4％wt，优选为0.05％～0.2％wt。