[发明专利]调控番茄铁稳态的转录因子SlbHLH152及其应用在审
| 申请号： | 202310611777.0 | 申请日： | 2023-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN116497037A | 公开（公告）日： | 2023-07-28 |
| 发明（设计）人： | 李晓丽;李成伟;李俐俐;徐克东;曹昊昊;于德水;张怡;上官欣欣;郑晓红;李超琼 | 申请（专利权）人： | 周口师范学院 |
| 主分类号： | C12N15/29 | 分类号： | C12N15/29;C12N15/84;A01H5/08;A01H5/10;A01H6/82 |
| 代理公司： | 郑州中鼎万策专利代理事务所(普通合伙) 41179 | 代理人： | 徐文婷 |
| 地址： | 466000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 调控 番茄 稳态 转录 因子 slbhlh152 及其 应用 | ||
1.一种新的调控番茄铁稳态的转录因子SlbHLH152。
2.根据权利要求1所述的转录因子SlbHLH152，其特征在于，转录因子SlbHLH152的序列如SEQ ID NO.9所示。
3.根据权利要求1所述的转录因子SlbHLH152，其特征在于，转录因子SlbHLH152可以直接结合SlbHLH068的启动子。
4.一种SlbHLH152基因在调控番茄铁稳态中的应用。
5.两种SlbHLH152基因突变体。
6.根据权利要求5所述的SlbHLH152基因突变体，其特征在于，所述突变体分别命名为152m-1和152m-2，152m-1为单碱基T插入，152m-2为单碱基C缺失。
7.根据权利要求5所述的SlbHLH152基因突变体，其特征在于，获得方法为：构建好的pCAMBIA1300-SlbHLH152载体转化农杆菌GV3101，然后利用叶盘法转化番茄MT，最后通过测序结果确认阳性转化植株，在阳性转化植株中，筛选到SlbHLH152基因突变体。
8.SlbHLH152基因过表达株系。
9.根据权利要求8所述的SlbHLH152基因过表达株系，其特征在于，获得方法为：首先将SlbHLH152的全长CDS序列克隆至CTAPi-GW-3HA载体的CaMV 35S启动子下游构建重组载体CTAPi-GW-3HA-SlbHLH152，然后将重组载体CTAPi-GW-3HA-SlbHLH152转化农杆菌GV3101，利用叶盘法转化番茄MT，最后通过测序结果确认阳性植株；获得阳性植株后，提取每株植株的叶片总RNA，反转录并qRT-PCR扩增，最终筛选到SlbHLH152表达量显著升高的过表达株系。
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