[发明专利]生物基聚酯材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202310615032.1 申请日: 2023-05-29
公开(公告)号: CN116554451A 公开(公告)日: 2023-08-08
发明(设计)人: 钟家春;余大洋;吴芳;蒲泽军;彭秋霞;江薇薇 申请(专利权)人: 四川轻化工大学
主分类号: C08G63/42 分类号: C08G63/42;C08G63/78
代理公司: 成都希盛知识产权代理有限公司 51226 代理人: 张徭尧;柯海军
地址: 643033 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 生物 聚酯 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

本发明涉及生物基聚酯材料及其制备方法,属于高分子材料技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种对环境友好的生物基聚酯材料PIS。本发明生物基聚酯材料,其结构式为式Ⅰ所示,所述生物基聚酯材料的特性粘度η为1~1.3dL/g。本发明制备的PIS,具有良好的力学性能。可应用于生产包装、光学透镜等领域。同时因其合成单体是可再生生物质单体,对环境友好,拓宽了其在塑料应用的领域。本发明原料来源较广,原料成本低,且实验简单可控,工艺简单,适用于工业化生产。

技术领域

本发明涉及生物基聚酯材料及其制备方法,属于高分子材料技术领域。

背景技术

自20世纪以来,塑料制品因其优异的各项性能,被广泛应用于电子器件、光学器件、医疗器械、机械设备、航空航天、农业、工业、建筑、包装、国防尖端工业以及人们日常生活等各个领域。并且随着科技的高速发展以及人口的激增,塑料制品的需求量与日俱增,全球年需求量巨大。然而市面上的大部分塑料制品的合成依靠于石油这种不可再生资源,反应原料为石油基单体,故而受限于石油供给的不可再生问题。由此寻找一种绿色可再生的单体合成新型型材料,来代替市面上的石油基单体合成的聚酯材料具有很大的研究价值。

申请号为202111325276.3的发明专利公开了一种生物基共聚酯及其制备方法和应用,在催化剂下,将二元酸或其相应的二酯类化合物与1,3-丙二醇或1,3-丙二醇和其它二元醇混合进行酯化或酯交换反应,其中所述二元酸包括2,5-噻吩二甲酸和1,4-丁二酸,得到预聚体;再进行真空缩聚反应,得到生物基共聚酯。通过无规共聚的方式在共聚物分子主链中引入刚性不对称的2,5-噻吩二甲酸单元和短链的1,3-丙二醇单元,改善共聚酯材料耐热性能,增强其水汽阻隔性能。该方法所用原料较多,成本较高。并且,这种聚酯材料的使用也可能带来对环境的影响,降解较慢,且在降解过程中释放出有害物质,对生物和生态系统造成潜在威胁。例如,PTDM的水解产物噻吩二甲酸(TDM)被认为是一种有害物质,可能对生物体的生长和发育产生影响,同时也可能对水生生物的生存环境产生影响。

发明内容

针对以上缺陷,本发明解决的技术问题是提供一种对环境友好的生物基聚酯材料PIS。

本发明生物基聚酯材料,其结构式为式Ⅰ所示:

所述生物基聚酯材料的特性粘度η为1~1.3dL/g。

在本发明的一个实施方式中,本发明生物基聚酯材料是以丁二酸类物质和异山梨醇为原料,通过缩聚反应得到的,所述丁二酸类物质为丁二酸、丁二酸二甲酯或丁二酸二乙酯。

在本发明一个具体实施方式中,缩聚反应的时间为1.5~3.5h。

本发明还提供本发明书的生物基聚酯材料的制备方法。

本发明生物基聚酯材料的制备方法,包括以下步骤:

a、酯交换:将丁二酸类物质、异山梨醇、催化剂混合,在保护氛围下升温至130~140℃,待反应体系变透明后加热到160~170℃反应0.8~1.5h,再升温至180~190℃反应0.5~1h;

b、缩聚:在a步骤反应结束后,升温至温度为230~240℃左右,压力低于200Pa的条件下反应1.5~3.5h,得到生物基聚酯材料。

在本发明的一个实施方式中,a步骤之后b步骤之前,还进行以下操作:将a步骤反应产生的副产物甲醇排出反应体系。

在本发明的一个实施方式中,a步骤中,催化剂为碱金属盐、碱金属氢氧化物、锌盐、氯化物或钛酸正丁酯。

在本发明的一个实施方式中,a步骤中,催化剂的用量为异山梨醇重量的50~200ppm。

在本发明的一个实施方式中,异山梨醇与丁二酸类物质摩尔比为1~1.1:1;优选异山梨醇与丁二酸类物质摩尔比为1.05:1。

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