[发明专利]联苄衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.联苄衍生物，其特征在于，包括具有如式I所示结构的化合物和/或如式II所示结构的化合物；

2.如权利要求1所述的联苄化合物，其特征在于，还包括其衍生物、其类似物、其可药用的盐、其前药或其代谢物中的一种或多种。

3.如权利要求1或2所述联苄衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1、取重唇石斛地上部分，粉碎后，乙醇水溶液浸提，过滤，浓缩获得乙醇提取物；

步骤2、取乙醇提取物与水体积比1:1制成混悬液，依次使用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，将各萃取液浓缩获得各级萃取物；

步骤3、取乙酸乙酯萃取物，采用液相色谱追踪分离具有435nm特征紫外吸收的化合物，获得如权利要求1或2所述的联苄衍生物。

4.以下任意项在制备治疗和/或缓解炎症或炎症反应药物中的应用；

(I)、如权利要求1或2所述的联苄衍生物；和/或

(II)、如权利要求3所述制备方法制得的联苄衍生物。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述治疗和/或缓解炎症或炎症反应包括抑制促炎因子的产生。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述促炎因子包括肿瘤坏死因子、白细胞介素、前列腺素、一氧化氮或活性氧中的一种或多种。

7.如权利要求5或6任一项所述的应用，其特征在于，所述促炎因子包括一氧化氮。

8.如权利要求4至7任一项所述的应用，其特征在于，所述炎症反应包括机体发红、肿胀、发热或疼痛中的一种或多种。

9.抗炎药物，其特征在于，包括如下任意项以及药学上可接受的辅料：

(I)、如权利要求1或2所述的联苄衍生物；和/或

(II)、如权利要求3所述制备方法制得的联苄衍生物。

10.如权利要求9所述的抗炎药物，其特征在于，所述抗炎药物的剂型包括片剂、胶囊剂、粉针剂或混悬剂。