[发明专利]一种可生物降解脂肪族聚酯组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种可生物降解脂肪族聚酯组合物，其特征在于，包括如下组分：

i)可生物降解脂肪族聚酯，其中所述可生物降解脂肪族聚酯包括：

组分A，二羧酸化合物，基于组分A的总摩尔量，包括：

a1，65～95mol％的丁二酸或其酯的衍生物，或其混合物，

a2，5～35mol％的己二酸或其酯的衍生物，或其混合物；

组分B，至少与组分A等摩尔量的1,4-丁二醇；

ii)环状酯化物，所述环状酯化物包括式(I)和式(II)所示化合物：

基于可生物降解脂肪族聚酯组合物的总重量计，所述式(I)和式(II)所示结构的环状酯化物的总含量为538-1100ppm；

所述可生物降解脂肪族聚酯组合物的TVOC含量不高于157ppm。

2.根据权利要求1所述可生物降解脂肪族聚酯组合物，其特征在于，所述组分A中，基于组分A的总摩尔量，包括：

a1，72～82mol％的丁二酸或其酯的衍生物，或其混合物，

a2，18～28mol％的己二酸或其酯的衍生物，或其混合物。

3.根据权利要求1所述可生物降解脂肪族聚酯组合物，其特征在于，基于可生物降解脂肪族聚酯组合物的总重量计，所述式(I)和式(II)所示结构环状酯化物的总含量538-850ppm。

4.根据权利要求1所述可生物降解脂肪族聚酯组合物，其特征在于，所述可生物降解脂肪族聚酯组合物还包括链增长剂，基于可生物降解脂肪族聚酯组合物的总重量计，所述链增长剂的含量为0.05～2.0wt.％。

5.根据权利要求4所述可生物降解脂肪族聚酯组合物，所述链增长剂包括以下组分中的一种或几种：

c1，异氰酸酯，

c2，过氧化物，

c3，环氧化物，

c4，噁唑啉、噁嗪、己内酰胺和/或碳二亚胺。

6.根据权利要求1所述可生物降解脂肪族聚酯组合物，其特征在于，所述可生物降解脂肪族聚酯组合物还包括具有至少三个官能团的交联剂，基于可生物降解脂肪族聚酯组合物的总重量计，所述交联剂的含量为0～3wt.％。

7.根据权利要求6所述可生物降解脂肪族聚酯组合物，其特征在于，所述具有至少三个官能团的交联剂选自三羟甲基丙烷、季戊四醇、丙三醇中的至少一种。

8.权利要求1～7任一项所述可生物降解脂肪族聚酯组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.将组分a1与部分组分B进行混合，加入或不加入催化剂而混合得到浆料A，浆料A进行酯化或酯交换反应，直至酯化产物根据GB/T 17931-1999测定的特性粘度为0.05～0.12dL/g；

S2.将组分a2与剩余的组分B进行混合，加入或不加入催化剂而混合得到浆料B，浆料B进行酯化或酯交换反应，直至酯化产物根据GB/T 17931-1999测定的特性粘度为0.05～0.14dL/g；

S3.将步骤S1和S2中获得的酯化产物混合，得到酯化产物的混合物，混合物预缩聚至其预聚产物根据GB/T 17931-1999测定的特性粘度为0.30～0.55dL/g；

S4.将步骤S3中获得的预聚产物缩聚至其缩聚产物根据GB/T 17931-1999测定的特性粘度为1.18～1.85dL/g；

S5.将步骤S4中获得的缩聚产物切片，得到聚酯颗粒，聚酯颗粒与有机溶剂或其水溶液进行接触处理；

S6.将步骤S5中接触处理后的产物干燥，进行固相缩聚，得到所述可生物降解脂肪族聚酯组合物。

9.根据权利要求8所述制备方法，其特征在于，在步骤S4之后、步骤S5之前，还可以进行步骤S4’；所述步骤S4’的操作为：将步骤S4中获得的缩聚产物和链增长剂混合，进行链增长反应，经过链增长反应得到的链增长产物根据GB/T 17931-1999测定的特性粘度为1.30～1.92dL/g。