[发明专利]商陆果发酵液提取物有效部位在制备抗肿瘤药物中的用途在审
申请号: | 202310668449.4 | 申请日: | 2023-06-07 |
公开(公告)号: | CN116549499A | 公开(公告)日: | 2023-08-08 |
发明(设计)人: | 王秋红;匡海学;刘文龙;苏发智;张文森;李彪 | 申请(专利权)人: | 广东省九转生物医药有限公司 |
主分类号: | A61K36/185 | 分类号: | A61K36/185;A61K45/06;A61P35/00;A61K131/00 |
代理公司: | 北京中和立达知识产权代理有限公司 11756 | 代理人: | 郑茹 |
地址: | 528100 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 商陆 发酵 提取物 有效 部位 制备 肿瘤 药物 中的 用途 | ||
1.一种商陆果发酵液提取物有效部位在制备抗肿瘤药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述肿瘤为肝癌、肺癌、胰腺癌、结肠癌或胶质瘤。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的用途,其特征在于:所述商陆果发酵液的制备方法包括以下步骤:
(1)发酵母液的制备:取成熟、新鲜的商陆果,压碎,发酵,并不断搅拌,加入适量无机盐类和白砂糖调整培养条件,充分发酵,即制得发酵母液;
(2)第一次发酵液的制备:取新鲜、成熟的商陆果,洗净,沥去水分,阴凉处晾至六七成干,置于非铁质的发酵容器内,加入2-3%的发酵母液,与商陆果混合均匀,于20-30℃,有氧发酵30-60天,加入适量白砂糖和有机酸进行糖度和酸度调整,分离发酵液,即制得第一次发酵液;
(3)第二次发酵液的制备:再将第一次发酵液置于非铁质容器内,置于5-25℃冷处,避光密封、静置,在厌氧条件下,再次充分发酵30天以上,得到第二次发酵液,即商陆果实发酵液,
所述发酵母液的制备中,加入鲜果重量0.1-0.5%的磷酸铵和15%-25%的结晶白砂糖调整培养条件;第一次发酵液的制备中,加入鲜果重量15%-25%的白砂糖调整糖度,加入鲜果重量0.5%-2.0%的柠檬酸调整酸度,
所述商陆果酵液中含有Penicilliumsublateritium、Golubevia pallescens、Aspergilluspenicillioides、Aspergillusparvulus、Meyerozyma guilliermondii、Candidaintermedia、Lodderomyceselongisporus和Aspergillussydowii八种菌的混合菌种,其中,发酵液中每种菌的丰度与发酵前的鲜果相比至少增加100倍以上。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的用途,其特征在于:所述商陆果发酵液提取物有效部位的制备方法包括以下步骤:
商陆果发酵液用8倍量70%甲醇超声提取40min,共3次,提取后合并提取液浓缩,浓缩液中加入80%乙醇醇沉24h,共3次,最后一次抽滤后,将上清液浓缩得到母液1,732型阳离子树脂活化后,用蒸馏水冲到中性,母液1调整到合适浓度后,上样分离,先用水洗脱至无色后,改用氨水乙醇洗脱4个柱体积,得到氨水乙醇洗脱液有效部位,再用水洗脱,水洗脱液为母液2,D101型大孔树脂活化后,用蒸馏水冲到中性,母液2调整到合适浓度后,上样分离,洗脱顺序为水-50%乙醇-70%乙醇-95%乙醇,每种溶剂均洗脱4个柱体积,然后更换为下一溶剂,得到50%乙醇洗脱液有效部位。
5.根据权利要求4所述的用途,其特征在于:所述氨水乙醇洗脱液有效部位为生物碱组分,所述50%乙醇洗脱液有效部位为皂苷组分。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的用途,其特征在于:所述商陆果发酵液提取物有效部位的制备方法包括以下步骤:
将商陆果发酵液的浓缩液加入8倍体积的75%甲醇超声提取3次,每次40min,旋转蒸发仪回收甲醇后,将提取液合并,得到商陆果甲醇总提取物,往分液漏斗加入和甲醇总提取物等体积的石油醚,连续萃取三次,将上层合并回收石油醚后,得商陆果石油醚萃取组分,按此法用乙酸乙酯组分萃取甲醇总提取物,得到商陆果乙酸乙酯萃取组分。
7.根据权利要求4至6中任一项所述的用途,其特征在于:所述氨水乙醇洗脱液有效部位用于治疗肝癌或结肠癌,所述50%乙醇洗脱液有效部位用于治疗肺癌、胰腺癌或结肠癌,所述石油醚萃取组分和所述乙酸乙酯萃取组分用于治疗胶质瘤。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的用途,其特征在于:所述药物还包含一种或多种临床上常用的化疗药或分子靶向药或具有抗肿瘤作用的中药。
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