[发明专利]一种用于医美整形的填充物及其制备方法

说明书

本发明公开了医美技术领域的一种用于医美整形的填充物及其制备方法，包括如下重量份的组分：载药微球10‑30份，凝胶载体60‑100份；所述凝胶载体包括如下重量份的组分：脂肪胶30‑50份、自体富血小板血浆6‑12份；所述载药微球为负载碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物微球。本发明为了解决维持时间短、易引发组织反应、远期并发症风险高的问题，本发明提出通过将脂肪胶、自体富血小板血浆配制成凝胶载体，实现了良好的生物相容性，添加负载碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物微球，实现了更好的填充效果。

技术领域

本发明属于医美技术领域，具体是指一种用于医美整形的填充物及其制备方法。

背景技术

美容填充是近年来常见的一种医美方式，通过填充使凹陷、畸形部位恢复饱满、光泽，达到美容效果，目前所用的填充物可分三类：一类材料：人体本身所含物质或相似物质，体内吸收时间短，维持效果不佳，二类材料：人体可吸收高分子材料，易引起组织反应，三类材料：不可吸收材料，产生远期并发症的风险高；脂肪胶，由人体自身的皮下脂肪细胞，经过吸出、净化、离心得到，无毒无害，不会产生免疫反应和排异反应；聚乳酸-羟基乙酸共聚物，是一种可降解的功能高分子有机化合物，具有良好的生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的性能，自体富血小板血浆，含有多种生长因子能够促进细胞增殖和组织血管再生，碱性成纤维细胞生长因子配合血管内皮生长因子，能够通过诱导新生血管的形成，提高局部移植脂肪组织的血流供应；

目前现有的填充技术主要存在以下问题：1.人体本身所含物质或相似物质，维持时间短，需要定期进行美容填充；2.人体可吸收高分子材料，易引发组织反应，长期维持效果不佳；3.不可吸收材料，产生远期并发症风险高，可能产生位移、肉芽。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本发明提供了一种用于医美整形的填充物及其制备方法，为了解决维持时间短、易引发组织反应、远期并发症风险高的问题，本发明提出通过将脂肪胶（SVF-gel）、自体富血小板血浆（RPR）配制成凝胶载体作为填充主体的方式，实现了良好的生物相容性，同时通过添加负载碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和血管内皮生长因子（VEGF）的聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球（PLGA），实现了局部组织生长因子浓度长期保持较高水平，提高了脂肪组织的血流供应和脂肪细胞的存活率，进而实现更好的填充效果和更久的维持时间。

为了实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：本发明提出了一种用于医美整形的填充物，所述填充物包括如下重量份的组分：载药微球10-30份，凝胶载体60-100份。

优选地，所述凝胶载体包括如下重量份的组分：脂肪胶30-50份、自体富血小板血浆6-12份。

优选地，所述载药微球为负载碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子的聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球。

优选地，所述载药微球的制备方法，具体包括以下步骤：

S1、将碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子溶解于去离子水中，作为内水相（W₁），聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶入二氯甲烷中，作为油相（O），将内水相缓慢加入油相中，进行均质处理，乳化均质机转速为13000-15000rpm，乳化时间为2-5min得到初乳；

S2、取5-8%（w/v）的聚乙烯醇（PVA）溶液，作为外水相（W₂），将S1中制备的初乳迅速外水相（W₂）中，进行乳化处理，高速分散机转速为3000-3600rpm，搅拌时间为3-5min，得到W₁/O/W₂乳液；