[发明专利]一种用于一体化提取基因组的PCR管

权利要求书

1.一种用于一体化提取基因组的PCR管的制备方法，其特征在于，通过等离子体增强化学气相沉积技术，利用3-氨丙基三乙氧基硅烷，基于3D打印修饰模具实现PCR管精准修饰。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，修饰原理为Ar气通过质量流量控制器被引入到等离子体增强化学气相沉积仪器的放电反应器石英管中，气体会在石英管内被点燃产生等离子体进入反应器中，活化PCR管内壁；而3-氨丙基三乙氧基硅烷可被Ar气产生的等离子体激活，产生活化前体，进入反应腔室内部在活化内壁上发生化学反应形成化学键，实现对PCR管的修饰。

3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，具体工艺参数为首先使用Ar对表面进行预处理，以10 sccm的流量对表面进行活化，固定工作压力为0.7 mbar，在20 w的功率下处理5 min，同时对APTES单体加热到40℃，使3-氨丙基三乙氧基硅烷汽化；随后，20 sccm的Ar放电之后产生的活性气体与3-氨丙基三乙氧基硅烷组成的蒸汽混合物在反应腔内发生反应，APTES被活化，经过预处理的PCR管表面与活化的3-氨丙基三乙氧基硅烷发生成核反应，生成新的化学键，此过程反复后会在PCR管表面生长3-氨丙基三乙氧基硅烷薄膜，此过程工作压力固定为1 mbar，功率固定为30 w，时间为2 min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，3D模具包括与PCR管外壁形状贴合的底部与PCR管内壁贴合的通孔盖子。

5.一种用于评估PCR管修饰效果的表征方法，其特征在于，破坏PCR管形状后利用聚丙烯薄膜替代法，借助红外ATR、固体表面电位、扫描电镜、荧光显微镜等仪器对PCR管内壁基团、表观形貌进行实验表征。

6.一种用于一体化提取基因组的PCR管，其特征在于，利用权利要求1所述的制备方法修饰PCR管，进而通过静电吸附作用实现基因组的提取。

7. 根据权利要求6所述的用于一体化提取基因组的PCR管，其特征在于，基因组吸附过程的实验条件为pH 2~5，孵育时间为5~60 min，孵育温度为25~80℃。

8.根据权利要求1~4所述的修饰PCR管的制备方法在PCR管修饰、2D材料表面修饰领域的应用。

9.根据权利要求5所述的表征方法在PCR管及2D材料表面修饰效果评估过程中的应用。

10.根据权利要求6~7所述的PCR管在植物、动物、微生物实际样品基因组提取中的应用。