[其他]锌基合金的电镀无效

专利信息
申请号: 85100201 申请日: 1985-04-01
公开(公告)号: CN85100201B 公开(公告)日: 1988-08-10
发明(设计)人: 白鸿生 申请(专利权)人: 国营长岭机器厂
主分类号: C25D5/34 分类号: C25D5/34
代理公司: 陕西省发明专利服务中心 代理人: 顾路祥
地址: 陕西省宝鸡*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 合金 电镀
【说明书】:

发明是关于锌基合金上电镀铜、镍、铬的新方法,也适用于锌基合金上电镀导电的可焊的金、银、锡镀层。

锌基合金具有良好的铸造性和强韧性,是优良的铸造合金。用于铸造形状复杂、精度高的零件更为优越,可以一步成型,而且生产率高。但是,它不耐磨,易受潮湿大气的腐蚀。为了克服上述缺点,通常在锌基合金上电镀一层耐磨的、抗腐蚀的金属。

由于锌的标准电极电位比较负(-0.763伏),在锌基合金上电镀是比较难以控制的,要从多方面加以注意(见《现代电镀》第三版(中译本),作者FrederickA.Lowenheim,1974年,机械工业出版社1982年出版)。《电镀手册》(国防工业出版社1977年出版,第475页)和1981年AnnualBookofASTMStandards(Part9,第65页)指出:锌基合金的电镀,需按以下步骤进行,(1)镀前处理:机械整平、清洗(去油、碱化)、碱液电解清洗、弱酸浸蚀;(2)电镀。按上述工序进行镀前处理,若工艺控制不好,零件表面仍有灰膜产生和出现腐蚀现象,电镀后镀层起泡、起皮、出现黑条纹、黑斑点等缺陷。镀层在50℃-60℃烘2小时,易起泡、起皮,合格率比较低。因此,锌基合金的电镀问题,影响了该合金在铸造工业上的广泛应用。

本发明的目的在于提供一种在锌合金(如Zn95%,Al4%,Cu1%)上电镀铜、镍、铬以及金、银、锡的方法。这种方法旨在克服上述缺点,使镀前处理简单、不产生灰膜、表面不腐蚀、镀后镀层不起泡、不起皮、不产生黑条纹和黑斑点,合格率高。

本发明的工艺流程如附图所示,其详细操作方法及溶液配方如下:

1.用含有络合剂的碱性水溶液进行处理。首先将工件浸入水中2-5分钟,使水充分填满孔隙,防止以后处理时,酸碱溶液直接进入孔隙中,这对镀层的质量影响较大。然后取出,浸入常温的含有络合剂的碱性水溶液中2-15分钟,含络合剂碱性水溶液含有:

氢氧化钠4-20%

柠檬酸钾2-3%

其余为水:

最佳组成为:

HEDP4-6%

氢氧化钠7-12%

柠檬酸钾2-3%

其余为水。

上述配方中也可以增加EDTA二钠4-6%。

经过上述溶液处理的锌基合金工件,表面上无任何灰膜及腐蚀现象,并有金属光泽。

2.锌酸盐处理:工件经上一道工序处理和流水洗两道后,浸入常温的锌酸盐溶液中2-5分钟,锌酸盐水溶液的组成为:

氢氧化钠50-60克/升

氧化锌5-8克/升

酒石酸钾钠5-7克/升

EDTA二钠1-2克/升

硝酸钠0.5-1.5克/升

3.氰化铜闪镀:工件经上一道工序处理和流水洗两道后,放入温度为50℃-60℃,pH=11.3-13的氰化铜闪镀溶液中,用电流密度为50-80安/平方分米的电流冲击0.5-1分钟,然后把电流密度降到25安/平方分米,电镀2-5分钟。氰化铜闪镀溶液的组成为:

含铜量15-20克/升

氰化钠(游离)7-13克/升

酒石酸钾钠20-30克/升

EDTA二钠5-10克/升

4.电镀铜/镍/铬或金、银、锡

电镀铜、镍、铬时,首先用高压(10-15V)大电流冲击。

(1)镀铜加厚时,电流密度为10-20安/平方分米,时间为0.5-1分钟,槽液温度为20-30℃。然后,电流密度降至4-5安/平方分米,电镀40分钟。

(2)镀镍时,电流密度为8-15安/平方分米,电镀时间为1-2分钟,槽液温度为20-25℃。然后,电流密度降至2-3安/平方分米,再电镀10-30分钟(根据零件的要求而决定)。

(3)镀铬时,电流密度为80-150安/平方分米,时间为30秒,槽液温度为55℃-62℃,然后将电流密度降至40安/平方分米,电镀5-10分钟。

电镀铜、镍、铬时,采用常规电镀溶液。

电镀金、银、锡时,不需要高电压大电流冲击,采用常规电镀溶液,但镀锡溶液中含稳定剂10克/升。

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