[其他]1-(2′，4′，6′-三氯苯基)-3-(2′-氯-5′-硝基)-苯胺基吡唑酮-5的制备方法

权利要求书

1、一种制备1-(2′、4′、6′-三氯苯基)-3-(2′-氯-5′-硝基)苯胺基吡唑酮-5的方法，其特征在于2-氯-5-硝基苯胺与β-乙氧基-β-亚胺基丙酸乙酯盐酸盐在甲醇或无水乙醇中缩合。减压蒸出溶剂，缩合产物不用分离，加入2、4、6-三氯苯肼盐酸盐，在无水醋酸钠存在下，在冰醋酸介质中缩合闭环。

2、根据权利要求1所述过程，其特征在于缩合反应时间在回流状态下反应0.5～8小时，最好为1～4小时。

3、根据权利要求1所述过程，其特征在于缩合闭环反应时间为0.5～8小时，最好为1～4小时。

4、根据权利要求1所述过程，其特征在于缩合闭环反应温度为65～114℃，最好为85～110℃。

5、根据权利要求1所述过程，其特征在于2-氯-5-硝基苯胺、β-乙氧基-β-亚胺基丙酸乙酯盐酸盐、2、4、6-三氯苯肼盐酸盐三者之间的克分子比可为1～6∶1～6∶1，最好为1.2～3.5∶1.2～3.5∶1。

6、根据权利要求1所述过程，其特征在于无水醋酸钠的用量为82克～164克/克分子2、4、6-三氯苯肼盐酸盐，最好为90克～130克/克分子2、4、6-三氯苯肼盐酸盐。