[其他]丙酮缩合制备二丙酮醇的方法无效

专利信息
申请号: 85100473 申请日: 1985-04-01
公开(公告)号: CN85100473B 公开(公告)日: 1988-07-20
发明(设计)人: 戚蕴石;汪仁;沈肇均;徐建刚 申请(专利权)人: 华东化工学院
主分类号: C07C49/17 分类号: C07C49/17
代理公司: 华东化工学院科研处成果专利科 代理人: 盛志范
地址: 上海市梅陇*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 丙酮 缩合 制备 方法
【说明书】:

丙酮经ALDOI缩合可制造二丙酮醇,反应式如下:

一般工业生产采用一步降温(10℃)的方法,温度不易控制,能耗高,生产能力低,采用的催化剂一般为固体碱,碱的消耗量大,丙酮的单程转化率低,一般为8~12%。固体碱催化剂在使用中易粉化损失,再生较为麻烦,废催化剂要污染环境。本发明的目的是克服上述缺点。第一,采用逐步降温法进行反应;第二,采用高效率的均相碱催化系统。本发明使二丙酮醇的单程得率大幅度提高,催化剂单耗减少,设备生产能力增高,而且过程能耗降低,使本生产方法达到较高水平。

丙酮缩合为二丙酮醇是可逆反应,正反应是放热反应,为了使反应平衡向二丙酮醇移动,必须降低反应温度,但温度越低,反应速度越慢,达到平衡所需要的时间越长,在工业上带来生产周期过长,设备利用率低的缺点。本发明采用阶梯式降温的方式,使反应在较高温度下以较快速度达到平衡,然后阶梯式降温,再达到较低温度下的反应平衡。总反应的80%在较高温度下(如20~35℃)以较快速度完成,随温度下降,二丙酮醇的平衡浓度增加,在0℃左右,可使二丙酮得率达18~20%以上。阶梯式降温的好处还在于80%的反应热在较高温度下释放,仅用冷却水就能移去反应热,如果在低温下移去这些热量,冷冻机将消耗更多能量,而且不易控制温度,这是本发明的第一个特点。

由于本反应中的催化物种是碱,碱的浓度增高,丙酮转化率就增高,但固体催化剂中常用的碱(如NaOH,KOH,Ba(OH)2等)在丙酮中溶介度很低,故催化效果较差,就需要加入大量的固体催化剂,而且要增加它们与反应液的接触面,才能达到一定的催化效果。本发明达成一种均相反应系统,即由碱与醇配成的液体均相催化剂加入丙酮中,碱的用量极少,但它们以离子态存在于反应液中,催化效果大为提高,一般可采用沸点较低的脂肪醇,当采用甲醇时,甲醇可与未反应的丙酮共沸馏出而回收,不会混入二丙酮醇产物中。

碱可采用KOH和NaOH或二者混合调制成液体均相催化剂,催化剂中碱与醇的比例为1∶80~1∶15,它在丙酮中的加入量可在0.26~3%wt之间变动。

采用如图示流程的多级反应装置,二丙酮醇得率为13~20%。

在1号反应槽内丙酮与催化剂形成混合物,流经2~5号反应槽,每槽温度如图示控制。5号反应槽流出物进入中和槽6,在6内以磷酸中和,然后进入蒸馏塔7,分出甲醇丙酮回用,釜底得二丙酮醇。物料流经1-5的反应槽,一共反应4.5小时。

实施例1

工业丙酮300克,加入甲醇3克,加入KOH0.1克,如图1条件反应5出口处二丙酮醇得率16.8%。

实施例2

工业丙酮300克,加入甲醇3克,加入NaOH0.1克,如图1条件反应,5出口处,二丙酮醇得率16.1%。

实施例3~11

工业丙酮300克加入甲醇0.8~9克,加入KOH与NaOH如图1条件反应,5出口处二丙酮醇得率为表列数据

实施例丙酮g甲醇gKOHgNaOHg二丙酮醇

得率%

3300g30.01850.018612.5

430030.030.0315.1

530030.0450.04518.6

630030.070.0720.2

73000.80.01860.018613.0

83001.50.0450.04518.8

93002.50.0450.04518.9

103004.50.0450.04518.6

1130090.060.0619.7

本发明的优点和积极效果

1.反应速度快,周期短,能耗低,得率高,因而生产同样数量产品,反应器比目前生产用的反应器容积缩小50倍以上。

2.催化剂耗量缩小200倍。

3.没有固体催化剂的失活,再生等问题,可长期连续运转,并处于最佳状态。

4.产品质量高,付产品很少,分馏容易,产品色泽佳。

5.由于设备投资费用和操作费用的下降,估计每吨二丙酮醇的成本可下降三分之一左右。以年产1000吨计每年可有70-80万元效益。

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