[发明专利]抗生素6270的制备方法无效

专利信息
申请号: 85101157.8 申请日: 1985-04-01
公开(公告)号: CN1007267B 公开(公告)日: 1990-03-21
发明(设计)人: 日下部洋子;高桥信子;清野昭雄;岩个谷康男 申请(专利权)人: 科研制药株式会社
主分类号: C12P19/00 分类号: C12P19/00;A61K38/012;//;C12R104)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 顾柏棣,辛敏忠
地址: 日本东京都文*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 抗生素 6270 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种产生抗生素6270及其盐类的方法,该抗生素6270具有以下理化性质:

(1)无色针状结晶;酸性物质

(2)熔点:115-118℃

(3)元素分析(发现物%):

C:62.72%;H:9.49%;O:27.78%

(4)比旋度:[α]20D-11.5°(浓度1。0,甲醇)

(5)紫外吸收光谱:

最大吸收带在210nm或更远处没有观察到,这里在甲醇溶液中测定的。

(6)在红外吸收光谱中的特征吸收(cm-1)(用溴化钾压片法进行):

3470,2980,2945,2890,1735,

1460,1380,1315,1165,1102,

1075,987,980。

(7)溶解渡:溶于甲醇,乙醇,乙酸乙酯,氯仿,乙醚,丙酮和苯,不溶于水,

(8)颜色反应:在香草醛-硫酸反应中和Dragendorff反应中呈阳性;在茚三酮反应中呈阴性;带有Ⅰ2气体的颜色。

(9)薄层层析(使用Merch公司制造的硅酸GF254′):

溶剂系统  Rf值

氯仿-甲醇(20:1)  0。49

正已烷-乙酸乙酯(1:1)  0。08

苯-乙酸乙酯(1∶1)  0。04

苯-丙酮(1∶1)  0。53

氯仿-丙酮(2:1)  0。36

正已烷-乙酸乙酯(1∶3)  0。13

乙酸乙酯  0。22

(10)1H-核磁共振波谱:在δppm3。39(3H),3。49(6H)下观察到三个甲氧基的存在,这是在重质氯仿中在100MHz下用四甲基硅烷作为内标准测定的。

该方法包括培养一种产生抗生素6270的微生物FERMBP-717(与其相对应的在中国的保藏号为CGMCC  №。0021),并从培养产物中分离出抗生素6270。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于科研制药株式会社,未经科研制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/85101157.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top