[其他]微型胶囊及包微型胶囊的过程无效
申请号: | 85101429 | 申请日: | 1985-04-01 |
公开(公告)号: | CN85101429B | 公开(公告)日: | 1988-08-17 |
发明(设计)人: | 赫伯特·本森·谢尔;马瑞斯·罗德森 | 申请(专利权)人: | 斯多佛化学有限公司 |
主分类号: | B01J13/02 | 分类号: | B01J13/02;A01N25/28 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 戴真秀,俞辉君 |
地址: | 美国康涅*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微型 胶囊 过程 | ||
1、一项制备方法,即将一种基本不溶于水的液体物质以多孔壳体形式包上微型胶囊,使所说物质能通过该壳体缓慢释放,此方法包括:
(a)提供一种有机溶液,该溶液含有所说的物质和溶解在其中的约50%到约98%甲醇基团被C4-C10醇醚化的尿素-甲醛予聚合物。
(b)使上述有机溶液在含有水和表面活性剂的水溶液中形成乳液,此乳液含有分散在该水溶液中的所说有机溶液的离散小滴。
(c)在此乳液中加入酸化剂使尿素-甲醛予聚合物原位自身缩合,维持该乳液的pH值为0到4达足够长时间,以使该树脂予聚合物的原位缩合基本完成,使有机溶液的液体小滴变成胶囊,该胶囊由密封所说液体物质的可渗透的固体聚合物壳体组成。
(d)将所说的乳液加热到约20℃至约100℃,使原位形成的予聚合物固化。
2、根据权利要求1的方法,步骤(a)中,予聚合物上约70%至约90%的甲醇基团已经被醚化。
3、根据权利要求1的方法,将步骤(a)中予聚合物上的甲醇基团醚化的醇是C4-C6的醇。
4、根据权利要求1的方法,将步骤(a)中予聚合物上的甲醇基团醚化的醇是正丁醇或异丁醇。
5、根据权利要求1的方法,步骤(a)中予聚合物上的甲醇基团约70%到约90%被醚化,且将甲醇基团醚化的醇是正丁醇。
6、根据权利要求1的方法,步骤(a)中的予聚合物在有机溶液形成以前,溶于与予聚合物醚化时所用的相同的醇中。
7、根据权利要求1的方法,步骤(b)中的表面活性剂选自碱性烷基和烷芳基磺酸盐。
8、根据权利要求1的方法,步骤(b)中的水溶液还含有保护性胶体。
9、根据权利要求1的方法,步骤(b)中的水溶液还含有约0.1%至约5.0%(重量)聚乙烯醇保护性胶体。
10、根据权利要求1,2,3,4,5,6,7,8,或9的方法,步骤(a)中的予聚合物的重量含量约占有机溶液的1%至70%左右。
11、根据权利要求1,2,3,4,5,6,7,8,或9的方法,步骤(a)中的予聚合物的重量含量约占有机溶液的5%至50%左右。
12、根据权利要求1,2,3,4,5,6,7,8,或9的方法,步骤(b)中的保护性胶体为聚乙烯醇,其重量含量约占该水相的0.1%至5.0%左右。
13、根据权利要求1,2,3,4,5,6,7,8,或9的方法,步骤(b)中形成的分散体的小滴的直径为约0.5至约4000微米。
14、根据权利要求1,2,3,4,5,6,7,8,或9的方法,在步骤(b)中形成的分散体的小滴的直径为约1至约100微米。
15、根据权利要求1,2,3,4,5,6,7,8,或9的方法,步骤(c)中原位自身缩合在pH值为约1.0至约3.0之间进行。
16、根据权利要求1,2,3,4,5,6,7,8,或9的方法,步骤(c)中原位自身缩合在pH值为约1.0至约3.0之间,温度约40℃至约70℃之间进行。
17、微胶囊,该胶囊含有基本不溶于水的液体核心物质,并且所说的物质封密在一个自缩合,醚化的尿素-甲醛聚合物的可渗透的及不溶水的固体壳体之中,该胶囊根据权利要求1,2,3,4,5,6,7,8或9所述的方法制备。
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