[其他]色谱分析方法无效
申请号: | 85101444 | 申请日: | 1985-04-01 |
公开(公告)号: | CN85101444B | 公开(公告)日: | 1987-01-14 |
发明(设计)人: | 内野兴一;浜野吉政 | 申请(专利权)人: | 株式会社日立制作所 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 赵容民 |
地址: | 日本东京都千代*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 色谱 分析 方法 | ||
本发明是关于一种色谱分析方法。更明确地讲,本发明是关于这样一种色谱分析方法-应用这种方法,象蔗糖、及其衍生物等等糖化物的标本都可以在一个加入有填充剂的分离柱中展开,从而获得标本所含各种成分的色谱;然后,色谱再经过分析处理。
用于本发明色谱分析法的这种方法可以单独使用,或与一个液相色谱仪或一个气相色谱仪一起使用,或作为其中之一的一个内组件。
在通常使用的液相色谱仪中,样品是在加有填充剂的分离柱中由洗脱液展开,并分离成不同成分。当样品各成分通过分离柱时,由于各种成分在分离柱内的填充剂中具有不同的溶解性所引起的不同析出速度,从而导致了样品各成分的分离,分离出的成分接着送入测定器。在测定器中,测定出在单位时间内到达的成分数量,并记录在记录纸上,从而获得了有一系列峰值并对应于每一种成分的色谱(日本专利出版物NO.1994/1979.)。
分离柱内填充有一种细粉末,它由一种带有被金属元素置换的功能基的塑料,或一种多孔塑料构成。各成分的保留时间(retentiontime)和半宽或成分的洗脱持续时间,依金属元素或孔径大小的变化而变化。
根据各成分的保留时间可以区别出标本中的成分,通过测定每一种成分色谱的强度和测定器的输出量可以确定样品中各成分的浓度。
在应用这种分析方法时,首先要根据待分离的成分选择一种填充剂,这种选择是基于不同的成分应呈现不同的保留时间和半宽。在许多情况下,还要研究过去的分析案例,再选出可能适合的填充剂,并试用于新的分析中。例如,当有五种待分析的成分,就需要去研究与这些成分有关的保留时间分析表和半宽分析表,并在选择多种填充剂或分离柱时,考虑到使这五种成分的色谱不会重叠。
然而,这是一种易错的分析法。它完全依赖于数据,并且需要复杂专门的技术。当找不到适合的分析案例时,则必须在摸索和错误的基础上进行长时间的分析,这就极大地降低了工作效率。
本发明的目的是要提供一种色谱分析方法,这种方法可以高效地选择出填充剂。
本发明的另一个目的是要提供一种色谱分析方法,这种方法可以可靠地选择出填充剂。
本发明的又一个目的是要提供一种色谱分析方法,这种方法可以选择与填充剂有关的数据,并可以显示图示色谱。
当通过测定标本所含各种成分的不同保留时间来分析样品时,本发明论及了一种使用色谱仪的分析方法。该方法根据各种待测物体成分与所存的各种填充剂有关的保留时间和半宽,显示出与待分析的特殊物质成分和特殊填充剂有关的图解色谱,选定的填充剂将被送入一个分离柱。
洗脱出的成分浓度随时间而变化。
从样品被送入到一种被洗脱出的成分浓度达到最大值Hmax时的时间叫做保留时间(Tr)(看图4)。
通常,被洗脱出的成分浓度随时间的变化是沿正态分布曲线或一条二次正态分布曲线运动。当从成分浓度最大值的50%这一点起,经过最大浓度,再到达最大浓度的50%另一点所需的时间W称作半宽(见图4)。洗脱持续时间一般由半宽W代表。
图解色谱是在一个色谱分析设备上显示的色谱,或是在一个与该分析设备相连接的记录器上显示的色谱。图解色谱等同于或非常近似于一个数据处理机的阴极射线管按照来自色谱测定器的分析结果所显示的色谱。
图解色谱可以按照下述方法进行显示或合成。即,对各色谱的强度不断求和(图5);对各色谱的强度不求和(图6);函数程序中色谱函数被取作线性方程,从而获得一个三角形色谱(图7)。
用于色谱分析的这种设备可以单独使用,也可做为色谱数据处理机的一个内组件。
本发明中,先将待分析的物体成分与各种填充剂有关的保留时间和半宽都贮存起来,仍后选出有关的数据随色谱图示出来。因此,适合的填充剂可以很快选出。
根据显示的内容,操作员可以很快地选定合适的填充剂。有了加入适合色谱分析的填充剂的分离柱,分析可以高效地进行。
图1是本发明的一个实施例中,用于液相色谱分析的设备的基本构成。
图2是本发明的一个主要组件的结构。
图3(a)、3(b)、3(c)、3(d)和3(e)是本发明的一个实施例中的一组图解色谱。
图4是表示了保留时间和半宽的一个色谱示意图。
图5、6和7是显示图解色谱和示例。
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