[其他]融合微脂粒及供微脂粒融合所用之酸诱导性法无效

专利信息
申请号: 85101588 申请日: 1985-04-01
公开(公告)号: CN85101588A 公开(公告)日: 1986-10-29
发明(设计)人: 利夫·黄康纳 申请(专利权)人: 田纳西大学研究公司
主分类号: B01J13/02 分类号: B01J13/02;A61K9/50;A61K47/00;C12N11/02;C12N15/00
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 李雒英,巫肖南
地址: 美国田*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 融合 微脂粒 供微脂粒 所用 诱导性
【权利要求书】:

1、一种融合微脂粒之方法,其中包括:

(1)制造含有至少20摩尔百分比两性分子(含一个或多个弱酸官能基团)之微脂粒;

(2)将这些来自步骤(a)之微脂粒的PH降至低于PH7。

2、根据权利要求1的方法其中上述两性分子的弱酸官能基团系为一个或多个羧基团。

3、根据权利要求2的方法,其中上述之两性分子系为长链(C12至C30)脂肪酸。

4、根据权利要求3的方法,其中上述长链脂肪酸系由棕榈酸及油酸所择定。

5、根据权利要求2的方法,其中上述两性分子系为棕榈酰高半胱酸。

6、根据权利要求1的方法,其中在步骤(b)内,PH值被降至6.0以下。

7、根据权利要求1的方法,其中在步骤(b)内,PH值被降低至5.0以下。

8、根据权利要求1的方法,其中,步骤(b)系使用水性无机酸进行。

9、根据权利要求8的方法,其中,水性无机酸为盐酸。

10、根据权利要求1的方法,其中此方法又包括形成步骤(a)内之微脂粒而该微脂粒含有可形成六方相趋势之两性分子。

11、根据权利要求10的方法,其中上述六方相两性分子系为磷脂酰乙醇胺或其酸加成性长链(C16-C24)酯。

12、根据权利要求11的方法,其中上述长链酯系为二油酰磷脂酰乙醇胺。

13、根据权利要求12的方法,其中二油酰磷脂酰乙醇胺对上述含一个或多个弱酸官能基团之两性分子之摩尔比约为8∶2。

14、根据权利要求13的方法,其中上述含一个或多个弱酸官能基团之两性分子系由棕榈酰高半胱胺酸,棕榈酸及油酸所择定。

15、将外来的物质插至活细胞中之方法,其中此方法包括:

(a)将外来物料装至由两性分子(含一个多或多个弱酸官能基团)所制成之PH灵敏性微脂粒中;且

(b)令上述活细胞与上述已内封之PH灵敏性微脂粒接触,因而发生插入作用。

16、根据权利要求15的方法,其中步骤(a)之PH灵敏性微脂粒更进一步地含有可形成六方相趋势之两性分子。

17、根据权利要求16的方法,其中六方相两性分子系由棕榈酰高半胱胺酸,由酸及棕榈酸所择定。

18、根据权利要求16的方法,其中步骤(a)之两性分子系为磷脂酰乙醇胺。

19、根据权利要求18的方法,其中PH灵敏性微脂粒含有的摩尔比由9∶1至1∶9之磷脂酰乙醇胺(PE)和棕榈酰高半胱胺酸(PHC)。

20、根据权利要求19的方法,其中,PE/PHC摩尔比率系由5∶1至1∶5。

21、根据权利要求19之方法,其中,PE/PHC摩尔比率为8∶2。

22、根据权利要求15之方法,其中,外来物质有:药、酵素、荷尔蒙、营养物、抗原、抗体、RNA、DNA及其结合物。

23、根据权利要求第15项之方法,其中,活细胞胞系由酵母菌,藻,霉菌,细菌,哺乳动物之细胞培养及全体动物之细胞中所择定。

24、含有两性分子(含一或多个酸性官能基团)之已融合而未聚结之微脂粒。

25、根据权利要求第25项之融合微脂粒,其中两性分子系选自棕榈酰高半胱胺酸,棕榈酸及油酸中。

26、根据权利要求第25项之融合微脂粒,此微脂粒更进一步含有具形成六方相趋势之两性分子。

27、根据权利要求第26项之融合微脂粒,其中,六方相两性分子系为磷脂酰乙醇胺。

28、根据权利要求第27项之已融合,未集结微脂粒,其含有摩尔比由1∶9至9∶1之磷脂酰乙醇胺(PE)及棕榈酰高半胱胺酸(PHC)。

29、根据权利要求第28项之融合微脂粒,其中PE对PHC之摩尔比由5∶1至1∶5。

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