[其他]1,2,4-三唑氮-烷基化的方法无效
申请号: | 85102995 | 申请日: | 1985-04-01 |
公开(公告)号: | CN85102995A | 公开(公告)日: | 1987-04-29 |
发明(设计)人: | 张洪奎;廖联安;郭奇珍 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | C07D249/08 | 分类号: | C07D249/08 |
代理公司: | 厦门大学专利代理事务所 | 代理人: | 戴深峻 |
地址: | 福建省厦门*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三唑氮 烷基化 方法 | ||
1、一种制备N-烷基取代的1,2,4-三唑的方法,所说的这种三唑可以用结构式Ⅰ表示
R1=H,Cl、Br、OAr
R2=烷基,苯基,取代苯基,CO2R,CO2H,COR
本发明的特征在于使用12~20个碳原子的季铵盐或聚氧乙烯化合物作为相转移催化剂,使用周期表中第一主族元素的碳酸盐或氢氧化物作为缚酸剂,使用3-7个碳原子的羧酸酯,酮,芳烃作为溶剂,在25-130℃下使1,2,4-三唑和烷基化剂反应制备三唑Ⅰ。
2、根据权利要求1的制备方法,其特征在于所说的相转移催化剂是聚乙二醇,聚乙二醇二烷基醚,苄基三烷基卤化铵,或四烷基卤化铵,
3、根据权利要求1,2的制备方法,其特征在于所说的聚乙二醇的平均分子量M是350-800,聚乙二醇二烷基醚的平均分子量M是350-1000,苄基三烷基卤化铵是苄基三乙基氯化铵,四烷基卤化铵是四丁基溴(氯)化铵,
4、根据权利要求1的制备方法,其特征在于所说的缚酸剂是钾或钠的碳酸盐或氢氧化物,
5、根据权利要求1的制备方法,其特征在于所说的溶剂是乙酸甲酯·乙酸乙酯,丙酮,苯,甲苯或氯苯,
6、根据权利要求1的制备方法,其特征在于反应温度是50-110℃,
7、根据权利要求1,4的制备方法,其特征在于所说的缚酸剂要磨细到100目以上。
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