[其他]1,2,4-三唑氮-烷基化的方法无效

专利信息
申请号: 85102995 申请日: 1985-04-01
公开(公告)号: CN85102995A 公开(公告)日: 1987-04-29
发明(设计)人: 张洪奎;廖联安;郭奇珍 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: C07D249/08 分类号: C07D249/08
代理公司: 厦门大学专利代理事务所 代理人: 戴深峻
地址: 福建省厦门*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 三唑氮 烷基化 方法
【权利要求书】:

1、一种制备N-烷基取代的1,2,4-三唑的方法,所说的这种三唑可以用结构式Ⅰ表示

R1=H,Cl、Br、OAr

R2=烷基,苯基,取代苯基,CO2R,CO2H,COR

发明的特征在于使用12~20个碳原子的季铵盐或聚氧乙烯化合物作为相转移催化剂,使用周期表中第一主族元素的碳酸盐或氢氧化物作为缚酸剂,使用3-7个碳原子的羧酸酯,酮,芳烃作为溶剂,在25-130℃下使1,2,4-三唑和烷基化剂反应制备三唑Ⅰ。

2、根据权利要求1的制备方法,其特征在于所说的相转移催化剂是聚乙二醇,聚乙二醇二烷基醚,苄基三烷基卤化铵,或四烷基卤化铵,

3、根据权利要求1,2的制备方法,其特征在于所说的聚乙二醇的平均分子量M是350-800,聚乙二醇二烷基醚的平均分子量M是350-1000,苄基三烷基卤化铵是苄基三乙基氯化铵,四烷基卤化铵是四丁基溴(氯)化铵,

4、根据权利要求1的制备方法,其特征在于所说的缚酸剂是钾或钠的碳酸盐或氢氧化物,

5、根据权利要求1的制备方法,其特征在于所说的溶剂是乙酸甲酯·乙酸乙酯,丙酮,苯,甲苯或氯苯,

6、根据权利要求1的制备方法,其特征在于反应温度是50-110℃,

7、根据权利要求1,4的制备方法,其特征在于所说的缚酸剂要磨细到100目以上。

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