[其他]高冲击尼龙组合物无效
申请号: | 85103048 | 申请日: | 1985-04-20 |
公开(公告)号: | CN85103048A | 公开(公告)日: | 1986-10-15 |
发明(设计)人: | 汉姆钱·贾米亚崔赖·南·格拉尼 | 申请(专利权)人: | 美商塑胶研究及技术公司 |
主分类号: | C08L58/08 | 分类号: | C08L58/08;C08K5/09;C08K7/14;C08K5/49 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 陶令霭 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 冲击 尼龙 组合 | ||
本发明涉及制备以尼龙为基础的高冲击模制复合物。
已知曾使用各种方法,以图改进聚酰胺(包括尼龙)的抗冲击强度。许多此类努力曾涉及使用各种添加剂,包括含酸聚烯烃。这些先有技术中的添加剂,不同于本发明,因其缺乏穿过聚酰胺位置而黏附至该聚酰胺的位置,或有未饱和的现象存在,例如添加剂中包含的部份二烯。
用以达到高冲击抗力的尼龙模制复合物的制备方法,依然是继续研究与努力的对象,这是因为该模制复合物所暴露的使用条件非常严格。
发明简述
根据本发明具优良抗冲击强度的尼龙模制复合物,将下列操作顺序协合制造:(1)适当烯烃聚合物或共聚合物,于任一高温及有机过氧化物引发剂存在下,以α,β烯不饱和羧基或其衍生物处理来修饰;并(2)将如此制备的加合物接枝至尼龙聚合物的自由氨基上。
所获得的接枝尼龙聚合物,随后与补强材料,如玻璃纤维复合,以提供适合应用于模制品的产物。
发明详述
依照本发明所应用的尼龙,是该领域所熟知的聚酰胺材料,且包括材料如聚六甲烯己二酰胺(尼龙-66)及聚己内酰胺(尼龙-6)。「尼龙」一词所指的其它聚酰胺实例包括,聚六甲烯壬二酰胺(69尼龙)、聚六甲烯癸二酰胺(610尼龙)及聚六甲烯十二烷基二酰胺(612尼龙)、聚己内酰胺(尼龙6)、聚十二烷基内酰胺、聚-11-氨基-十一烷基酰胺、双(对氨环己基)甲烷十二烷基酰胺。为本发明所包括的共聚合物,还有尼龙6,6与聚内酰胺如尼龙6(聚己内酰胺)的共聚合物;及聚酰胺的掺合物,如尼龙6,6与尼龙6的混合物。此处所使用的较佳缩合聚酰胺为聚六甲烯己二酰胺(尼龙6,6)及聚己内酰胺(尼龙6)。
烯烃聚合物可为任一含乙烯聚合物的C3至C6的烯烃,尤其是线型低密度聚乙烯,而乙烯,而乙烯与丙烯的共聚合物尤佳。
该α,β烯不饱和羧酸化合物,可为任一含自3至8碳原子的α,β烯不饱和羧酸,及其衍生物,后者所源起的族群包括含1至29碳原子的醇单酯及二羧酸及二羧酸酐及单羧酸、二羧酸之金属盐,及二羧酸单酯,具有自0至10百分比的羧酸其,用金属离子中和而离子化。
此类化合物的实例如下:顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、顺丁烯二酸单乙基酯、单乙基酯酸的金属盐、反丁烯二酸、反丁烯二酸单乙基酯、亚甲基丁二酸、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯二酸、反丁烯二酸单乙基酯金属盐,含R的顺丁烯二酸,反丁烯二酸,亚甲基丁二酸的单酯,其中R可达到29个碳原子,如甲基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、己基、环己基、辛基、2-乙基己基、癸基、十八酰基、甲氧乙基、乙氧乙基、羟乙基等。
虽然任一熟知的填料与补强剂可用于本发明的尼龙模制复合物,但本发明特别与玻璃纤维强化模制复合物有关。其可使用并任意与玻璃纤维结合的填料与补强剂,为碳纤维、金属纤维、不定形硅石、高岭、石棉、粉末石英、白垩等。
本发明的一显著特点为,任一一般所知的火焰阻燃添加剂可掺入此处所揭示的尼龙模制组合物。因此,三氧化锑或已知的溴化或氯化有机材料火焰阻燃添加剂均可使用。特有的氟化化合物Pyro-Chek77B,Pyro-Chek68PB,Pyro-Chek69PB,Dechlorane+及PO64P。
其它常用添加剂亦可同样地存在,包括氧化物、热与紫外光老化的安定剂与抑制剂、润滑剂及脱模剂、颜料(包括染料与着色料、核化剂、塑化剂等)。
烯烃聚合物对所用酸化合物的比例范围,自约99.5%至95%以重量计的烯烃聚合物,及自约0.5至约5.0%以重量计的酸化合物,以使用1%为佳。
本发明所用之加合物可由任一方法制备,此方法可使酸化合物与烯烃聚合物紧密接触,并加热此混合物至温度自约390°F至约500°F。以温度约450°F为佳。
混合与加热均于有机过氧化物引发剂的存在下进行。合适的过氧化物为过氧化酯与二酰基过氧化物。
此过氧化酯可以是二羧酸或二醇的单过氧化酯或双过氧化酯。
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