[其他]厚朴酚及和厚朴酚的提取方法

说明书

本发明属于植物药用有效成分提取领域。

一项用于从植物中，尤其适用于从厚朴(Magnolia offic-inalis)或凹叶厚朴，(Magnolia biloba)中提取厚朴酚及和厚朴酚的方法。

厚朴酚C₁₈H₁₈O₂ mp105°和厚朴酚G₁₈H₁₈O₂ mp87.5°

厚朴酚及和厚朴酚是同分异构体，常存在于同一植物中，在木兰科植物中尤其为多见，可用不同的提取方法获得。

药理与临床实验证明，这两种物质有很强的抑菌作用，对主要致龋菌——变形链球菌的MIC(最低抑菌浓度)均为7ug/ml，因此是临床上极有效，而又急需的一种强抗龋剂。

现有技术是根据厚朴酚及和厚朴酚易溶于有机溶剂，而难溶于水的特点，采用醚醇类溶剂直接从原料中提取，再用不同的溶剂结晶的方法，得到二者混合结晶。由于这种方法选择范围大，提取液中混有大量的杂质，分离比较困难。此外，因多次使用有机溶剂，工艺流程长，存在三废污染和成本高等问题，不宜于工业生产。

本发明的任务是克服现有技术的不足，提供一条适合工业化生产的提取方法。

本发明是以如下方式完成的：

根据酚类化合物能与某些无机碱如氢氧化钠、氢氧化钾生成溶于水的盐的特性，本发明先用上述无机碱的溶液直接从原料中提取厚朴酚及和厚朴酚，然后在提取液中加一种无机酸如盐酸、硝酸或硫酸使它们在酸性溶液中游离析出，再用一种有机溶剂精制，得到厚朴酚及和厚朴酚混合结晶。有机溶剂最好用环己烷，也可用苯、氯仿或乙酸乙脂。

本发明由于采用了针对性很强的提取方法，使工艺流程大为简化，而且以水作为提取溶剂，大大减少了三废污染、降低了成本，得率比现在技术提高5至10倍，具有较大的实用价值。

本发明实例：

称取厚朴根皮15.5公斤，切成0.1～0.5cm宽的条状，装入渗漉桶，以0.3～0.5％的氢氧化钠溶液渗漉至无色，渗漉液用6N盐酸调PH至1～2，析出絮状沉淀，离心过滤一沉淀物，干燥后研细，用环己烷迴流提取，提取液放置12小时，析出结晶，滤得结晶，母液浓缩至小体积，又有结晶析出，滤取结晶，合并二次给晶，共得1542克，得率为9.95％，含量为98.86％