[其他]三唑嘧啶衍生物的制造方法

权利要求书

1、制造以式(Ⅰ)表示的化合物的一种方法，

(I)

其中，A代表CH或N；R表示芳香基团或杂环基团，两者都可包含一个或多个取代基，这些取代基可以是碳原子数为1-6的烷基、碳原子数为1-10的烯基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-6的醇基、或碳原子数为1-8卤原子数为1的烯二氧基；X代表一个单键、一个碳原子数为1-10的烯基、或一个碳原子数为2-10的亚烯基，这些基团可与取代基R键合、可通过氧原子或硫原子与稠环相连、并可被一个或多个取代基所取代，这些取代基可以是一个碳原子数为1-6的烷基、一个芳基或一个杂环基；

这种方法同时用来制造式(I)化合物的可以生理接受的盐类，其中包括使以式(Ⅱ)表示的化合物重氮化

(Ⅱ)

其中，R、X、和A的定义与前述相同，或者是式(Ⅱ)表示的化合物的的盐在酸中和亚硝酸盐在一起，或者是式(Ⅱ)表示的化合物的盐和亚硝酸酯在一起。

2、根据权利要求1所述的制备化合物及其盐的方法，其中X表示一个烯基，R表示一个苯基，R可被一个或多个取代基取代，这些取代基可以是烷基、醇基、或一个卤原子。

3、根据权利要求所述的制备化合物及其盐的方法，其中X代表乙烯基，R代表苯基、烷基苯基、或卤代苯基。

4、根据权利要求的制备方法，制得化合物6-（2-苯乙基）-〔1，3，4〕噻二唑〔3，2-a〕〔1，2，3〕三唑〔4，5-d〕嘧啶-9（1H）-1或其盐。

5、根据权利要求1的制备方法，制得化合物6-〔2-（3-氯苯基）乙基〕-〔1，3，4〕噻二唑〔3，2-a〕〔1，2，3〕三唑〔4，5-d〕嘧啶-9（1H）-1或其盐。

6、根据权利要求1的制备方法，制得的化合物6-〔2-（3，4-二氯苯基）乙基〕-〔1，3，4〕噻二唑〔3，2-a〕〔1，2，3〕三唑〔4，5-d〕嘧啶-9（1H）-1或其盐。

7、根据权利要求1的制备方法，制得化合物6-〔2-（2-氯苯基）乙基〕-〔1，3，4〕噻二唑〔3，2-a〕〔1，2，3〕三唑〔4，5-d〕嘧啶-9（1H）-1或其盐。

8、根据权利要求1的制备方法，制得化合物6-〔2-（2-甲苯基）乙基〕-〔1，3，4〕噻二唑〔3，2-a〕〔1，2，3〕三唑〔4，5-d〕嘧啶-9（1H）-1或其盐。