[其他]粘合剂

说明书

本发明与具有增进剪切强度的水基粘合剂有

由于成本上涨和对环境的影响，对于发展不利用烃类溶剂的粘合剂特别感兴趣。粘合剂的生产者们，希望将烃类溶剂的使用减至最少，有两种可利用的方案，工商可以使用热熔粘合剂或水基粘合剂。水基粘合剂使用起来比较简单，而且不需要对溶剂基粘合剂系统进行大量设备改造。可是对水基粘合剂却有着不能提供足够剪切强度的非难，所以需要发展水基粘合剂，特别是开发具有增进剪切强度的压敏粘合剂。

已经发现以含有羧酸、酰胺、醛和羧酸酐等官能团的胶乳为基础的粘合剂，其剪切强度可以通过聚合后以一价碱金属中和这些胶乳而得以改善。虽然人们还不能用理论来说明，但可以相信一价离子的大小对产生的剪切强度有影响，一价金属离子越小，则剪切强度越高。

有相当一批与使用多价金属离子、胺或二胺来交联聚合物有关的现有技术。这些方法已分别在1977年9月13日和1978年5月2日颁发的POLYSAR有限公司的加拿大专利1，017，492和1，030，699中公开了，它们与高生胶强度橡胶有关，在胶乳领域中，将多价离子、胺和二胺用于凝聚和/或交联胶乳也已被公开。

1956年7月10日颁发的转让给Rohm＆Haas公司的美国专利2，754，280，公开了用多价金属离子来凝聚含有酸或酯官能团的聚合物分散液，从而形成交联薄膜。这种凝聚薄膜“实际上是交联树脂的分散体系，因为在不同的分子链中，成对羧基被连接在一起，即被多价金属原子所交联（第1栏57到61行）。”在1960年11月15日颁发的转让给FARBENFABRIKENBAYERAKTIENGESELLSCHAFT

公司的美国专利2，959，821中公开了类似的方法。

用作地毯背衬粘合剂的胶乳的制备方法是已知的，它是用氢氧化铵中和羧基胶乳。这样的胶乳在没有重金属离子的情况下硫化。这类方法在1969年3月18日颁发的DUNLOP橡胶公司的加拿大专利808，713，以及于1978年7月10日以VEBCHEMISCHEWERKEBUNA公司名义发表的民主德国专利137，593中已公开。

还知道用官能高聚物的胶乳浸渍织物，将浸渍织物暴露在胺蒸气中，胺会就地产生“增稠”的胶乳。

以上现有技术都指出不用一价离子作为交联剂，离子交联作用的通常理论要求用二价金属化合物或氨配位化合物。因此，用二价离子去交联官能高聚物与现有技术相矛盾。

以UNIROYAL公司名义于1967年10月7日发表的英国专利说明书1，085，833揭示了由羧基胶乳，蛋白质或碳水化合物粘合剂和交联剂组成波纹纸板用粘合剂。较佳的交联剂是尿素甲醛树脂或三聚氰胺甲醛树脂，多价金属离子配位化合物也适合作交联剂。该工艺与本发明不同，指出不用一价金属离子作交联剂。也没有告诉羧基胶乳应该用固定碱进行中和。

1972年7月18日颁发的，转让给DOW化学公司的美国专利3，677，991公开了高丙烯酸酯含量以及包含约1.5%到8%羧酸单体的胶乳的凝胶方法。用强碱使胶乳不可逆地凝聚起来，最好是用氢氧化铵，但氢氧化钠、氢氧化钾和乙二胺也同样适合。该专利指出覆盖在胶乳颗粒上的表面活性剂小于100%。pH从8.8调到10.1才发生凝胶作用。但该专利并没有指出这种凝胶胶乳可用作粘合剂。

1976年3月31日以DAINIPPONINKANDCHEMICALS公司名义发表的日本公开特许76/38，321，公开了一种包含20%到80%不饱和羧酸、5-50%的丁二烯和0-75%的其他共聚单体的高聚物的胶乳，该胶乳用氢氧化铵中和到pH9时可用作瓷砖的粘合剂。

1980年8月5日以SANGO-KOKUSAKUPULP公司名义发表的日本公开特许83/31，972，公开了一种用作防粘涂料的组合物，该组合物是C_4-10烷基丙烯酸酯和不饱和烯酸，以及一种每当量羧酸用0.2到1当量醋酸钠处理过的乙烯基化合物（乙烯二甲基丙烯酸酯）的共聚物的胶乳。该专利文献指出用钠离子比用钙离子具有更好的防粘性质。该专利的高聚物包含的乙烯二甲基丙烯酸酯是一种交联剂，但不是在本发明中所需的C_2-4单链烯。