[其他]有机磷化合物，它的制备过程及含有机磷的杀虫，杀螨，或杀线虫的组合物

说明书

本发明涉及具有杀虫、杀螨及杀线虫活性的新的有机磷化合物。本发明特别涉及含取代基的2-噁唑烷酮（或2-噁唑硫酮）环或取代的2-硫噻唑烷酮（或2-噻唑烷硫酮）环，这类有机磷化合物的制备过程及含有这一有机化合物作为活性成分的杀虫，杀螨及杀线虫的组成物。

本发明中含有取代的2-噁唑烷酮（或取代的2-噁唑烷硫酮）环或含有取代的2-噻唑烷酮（或取代的2-噻唑烷硫酮）环的有机磷化合物是新化合物。日本的未经审查的专利公开号144794/1984透露了含1，3-噁唑（或噻唑）烷2-硫酮的有机磷化合物。但是，所透露的化合物的化学结构与本发明的化合物的结构不同，它们被作羧基的活化剂，并无材料指出或建议本发明的用途，即用作杀虫，杀螨，或杀线虫化合物。

就是说，本发明提供了以下列通式（Ⅰ）为代表的新的有机化合物，包括它们的立体异构体如光学异构体。

式中X₁及X₃各是氢原子、烷基或烷氧基可被囟素、烷氧基、烷硫基、苯氧基、囟代苯氧基、苯硫基或囟代苯硫基所取代;羰基;烷氧羰基或苯基可被囟素取代，X₂及X₄各为氢原子或烷基，X₂及X₃可一起形成亚烷基，Y₁，Y₂及Z各为氧原子或硫原子，R₁及R₂各为烷基。

本发明提供了式Ⅰ化合物的制备过程，这一过程是由以下反应所构成的，即在酸接受剂的存在下，通式Ⅱ为代表的化合物，

X₁，X₂，X₃，X₄，Y₁及Y₂为上述所确定的原子或基团，与以通式（Ⅲ）为代表的化合物反应。

式中Hal为囟原子，Z，R₁及R₂为上面所确定的原子或基团。

本发明进一步提供了式Ⅰ的有机磷化合物的杀虫杀螨或杀线虫的有效量。

现在，本发明将详细描述有关的具体步骤。

在上述通式Ⅰ中，烷基或烷氧基的烷基部分由X₁到X₄表示，R₁及R₂表示烷基，包括甲基、乙基、丙基或丁基。在由X₁及X₃表示的囟代烷基、烷氧基、苯氧基、苯硫基或苯基中的囟素部分可能是氟、氯、溴、碘。

在上述式Ⅰ中，X₁及X₃最好各是氢原子;低级烷基（C_1-6）或低级烷氧基，这些基团可由烷氧基或烷硫基取代，苯基可被囟素，最好是氢原子取代，低级烷基可被烷氧基或烷硫基，或低级烷氧基，最好是由氢原子或低级烷基取代。

X₂及X₄最好各是氢原子或低级烷基（C_1-6）。

Y₂及Z最好各是氧原子。

R₁及R₂最好各是低级烷基（C_1-6）。最好R₁与R₂不同。最可取的是R₁为正丙基，异丁基、仲丁基最好，R₂为甲基或乙基。

如上所述，本发明的式Ⅰ化合物可按以下方程式所表示的过程来制备：

HaI为囟原子，X₁，X₂，X₃，X₄，Y₁，Y₂，Z，R₁及R₂上面已经规定。

这一反应通常在-100到50℃的温度范围内进行，最好在-80℃到室温（30℃）进行。

这一反应在有酸接受剂存在下进行，有机锂化合物如正丁基锂，叔丁基锂或苯基锂可作为酸接受剂，无机碱如氢氧化钠，氢氧化钾，氢化钠或氢钾;或有机碱如三乙胺或吡啶亦可作为酸接受剂。反应最好是在溶剂中进行。芳香碳氢化合物如苯，甲苯，二甲苯或氯代苯，环状或非环状脂肪族氢化合物如己烷或环己烷，醚类如二乙醚，甲基乙基醚，二氧杂环己烷或氢呋喃;腈化物如乙腈，丙腈，丙烯腈，对质子有惰性的极性溶剂如二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，四亚甲基砜，六甲基三磷酰胺（HMPT）可作为溶剂。