[其他]预成型沸石的合成及用途无效
申请号: | 85104995 | 申请日: | 1985-07-01 |
公开(公告)号: | CN85104995A | 公开(公告)日: | 1987-01-14 |
发明(设计)人: | 鲁埃特;迪弗雷纳;古思;雷蒙·韦 | 申请(专利权)人: | 法国石油公司 |
主分类号: | C01B33/28 | 分类号: | C01B33/28;B01J20/18;B01J29/06 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗宏,刘元金 |
地址: | 法国吕埃*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 成型 合成 用途 | ||
1、一种预成型合成沸石,该沸石选自由y,ω,硅铝钾沸石,毛沸石,L和镁碱沸石组成的组,其Si/Al原子比、rf的范围自1.5至100,并且从至少一种选自由天然或合成沸石,非晶态二氧化硅一氧化铝和粘土组成的组的预成型硅铝材料得到,所述的材料具有Si/Al原子比ri小于rf,其范围从0.5到90,所述的预成型合成沸石通过用一种含二氧化硅产物,在有至少一种选自由氧化锂,氢氧化钠,氢氧化钾和四烷基铵氢氧化物组成的组的有机或无机械存在时处理所述的材料制得,所述碱的(OH-)阴离子浓度范围从0.01至10摩尔/升溶液,四甲基铵阳离子对(OH-)阴离子的摩尔比从0到0.5,加入到所述材料的二氧化硅量从0.1到30克/克无水硅铝材料,液相/无水硅铝材料比(以重量计)为从2到30,所述的处理在温度从50到200℃时进行,时间从2小时到约200天。
2、权利要求1所述的一种方法,其中天然沸石为选自由方沸石,菱沸石,斜发沸石,毛沸石,八面沸石,镁碱沸石,和丝光沸石组成的组。
3、权利要求2所述的方法,其中沸石以碎颗粒使用。
4、权利要求1所述的方法,其中合成沸石为选自由A沸石,X和y沸石及丝光沸石组成的组。
5、权利要求1-4之一所述的方法,其中所述的预成型材料是一种结晶的沸石,该沸石至少它的一种阳离子至少部分地与至少一种不同于在所述材料中原来存在的阳离子交换,所述的阳离子选自由K+,Li+,NH+4,H+组成的组,这一阳离子交换可任选地随后进行一次热处理。
6、权利要求1-5之一所述的方法,其中所述的材料是一种结晶的沸石,该沸石至少部分已进行过除铝处理。
7、权利要求1-6之一所述的方法,为了从选自由A沸石,X八面沸石,非晶态二氧化硅一氧化铝和高岭土组成的组的材料中制备“y八面沸石型”沸石。通过用至少一种选自由氢氧化钠,氢氧化钾,氧化锂,四烷基铵氢氧化物,和所述的氢氧化物母体组成的组的无机碱处理所述的材料,所述的方法特征在于:表7中所示出的T2,S1,S2,S3,Q,T,t,d,Tf值是在表8所指出的宽范围内。
8、权利要求1-6之一所述的方法,为了从选自由A沸石,X和y八面沸石,非晶态二氧化硅-氧化铝和高岭土组成的组的材料中制备ω沸石,通过用至少一种选自由氢氧化钠,氢氧化钾,氧化锂,四烷基铵氢氧化物和所述氧化物的母体所组成的组的无机碱处理所述的材料,所述的方法特征在于:表7中示出的Ti,S1,S2,B3,Q,T,t,d,Tf值是在表9所指出的宽范围内。
9、权利要求1-6之一所述的方法,为了从选自由A沸石,X和y八面沸石,非晶态二氧化硅一氧化铝和高岭土组成的组的材料中制备“硅铝钾沸石型”沸石,通过用至少一种选自由氢氧化钠,氢氧化钾,氧化锂,四烷基铵氢氧化物和所述氢氧化物母体组成的组的无机碱处理所述的材料,所述方法的特征在于:表7中示出的Ti,S1,S2,S2,Q,T,t,d,Tf值是在表11所指出的宽范围内。
10、权利要求1-6之一所述的方法,为了从选自由A沸石,X和y八面沸石,非晶态二氧化硅一氧化铝和高岭土组成的组的材料中制备一种“毛沸石型”沸石,通过用至少一种选自由氢氧化钠,氢氧化钾,氧化锂,四烷基铵氢氧化物和所述氢氧化物的母体所组成的组的无机碱处理所述的材料,所述方法的特征在于:表7中示出的Ti,S1,S2,S3,Q,T,t,d,Tf值是在表11所指出的宽范围内。
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