[其他]二氢吡啶衍生物的制备过程无效
| 申请号： | 85105335 | 申请日： | 1985-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN85105335A | 公开（公告）日： | 1987-01-14 |
| 发明（设计）人： | 罗兰德·耀尼恩;亨利·拉马兹 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼-拉罗彻公司 |
| 主分类号： | C07D211/90 | 分类号： | C07D211/90;C07D419/04;A61K31/44;//;21182);21190;29100) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 俞辉君,戴真秀 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 二氢吡啶 衍生物 制备 过程 | ||
本发明涉及二氢吡啶衍生物，特别是通式（Ⅰ）二氢吡啶衍生物的异构体、异构体混合物、外消旋体和旋光对映体。
其中A表示-CH（R7）-CO-或-CH（E）＝CH-基，R表示芳基或具有多至3个杂原子（选自氧、氮或硫）的杂环残基，R1表示氢或甲基，R2表示氢或C1-4烷基，R3表示C1-C4烷基或C1-C4烷酰氧甲基，R4表示C1-C6烷基，C3-C6-烯基，C3-6-炔基，C3-C6-环烷基，C3-C6-环烷基-C1-C6-烷基，氰基-C2-C6-烷基，卤代-C2-C6-烷基，羟基-C2-C6-烷基，W，W，W-三氟-C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基，C1-C4-烷酰氧基-C1-C6-烷基，C3-C6-键烯氧基-C1-C6-烷基，C1-C6烷硫基-C1-C6烷基，苄氧基-C1-C6-烷基，可以是被卤原子，氰基，二-C1-C6-烷氨基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-烷基，三氟甲基或硝基取代的苯基。R5表示C1-C6-烷基或C3-C6环烷基，R6表示氢原子，C1-C6-烷基，C3-C6-键烯基，C3-C6-炔基，C3-C6-环烷基，C3-C6-环烷基-C1-C6-烷基或可以是被下列基团取代的苯基-C1-C6-烷基，这些基团是：C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基或卤原子。R7表示氢，C1-C6烷基或可以是被C1-C6-烷基，C1-C6烷氧基或卤原子取代的苯基-C1-C6-烷基，或R6与R7一起表示-（CH2）n-基，其中n表示2或3的数。
这些化合物是新的并有有价值的药效学性质。
本发明的内容包括通式Ⅰ化合物本身以及它作为治疗有效物质的用途，这些化合物的制造，制造这些化合物所需的中间体，含有上述化合物的药剂，这类药剂的制造方法以及通式Ⅰ化合物在控制或预防疾病或增进健康方面的用途，特别是在控制或预防心绞痛，局部缺血，高血压及偏头痛上的用途。
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