[其他]使用含有4-(4′-氨基苯基)-吡啶化合物的光敏性微胶囊的成象系统

说明书

本发明是关于使用光敏性微胶囊型式的改进成象系统。

使用光敏性微胶囊的成象系统，在一般的美国专利4，399，209和4，440，836和1982年1月18日提出的美国专利申请书No    339，917和1984年6月15日提出的美国专利申请书No.620，994均有描述。最简单形式的成象系统，其片基表面覆盖有一层光敏性微胶囊。微胶囊内相含有光敏性成分，特别是，含有通过自由基加聚作用固化的光固化组分。在最典型的实例中，内相还含有基本无色的电子施主型成色剂这样的成象剂。这层微胶囊在光化学辐射作用下和显影剂物质存在的情况下，受到均匀的破裂作用，通过这样的成象方法而形成图象。美国专利4，399，209报导了一种转移成象系统，在与成象片分开的另一片载体上涂有显影剂成象片曝光后，它与涂有显影剂的载体两者在反应接触面贴在一起从一对压滚之间通过。美国专利号4，440，846描述了一种自载显影系统，在这系统中，显影涂剂在作为光敏性微胶囊载体的同一表面上。

美国专利申请339，917和620，994描述了一种全色成象系统，这个系统采用分色技术成象曝光获得了全色图象，其中，在一片或几片载体上分别涂有青、品红和黄色成色剂的三组微胶囊。在一个实例中，三组微胶囊具有不同的光敏性，所以，它们能够混合在一起并涂在一块载体上，用如DUNN或Matrix照像机上曝光。

虽然上述的专利申请所描述的成象系统和光敏性微胶囊对成象是有用的，但是，它们的胶片感光速度需要改进。

本发明是关于使用光敏性的微胶囊胶片感光速度改善的成象系统。

本发明的成象系统，其特征是微胶囊的内相含有自由基加聚作用的化合物芳基酮类光引发剂，以及作为成色剂的4-（4′氨基苯基）-吡啶化合物。已证实4-（4′-氨基苯基）-吡啶能提高光引发剂效率，因此能提高成象系统胶片的感光速率，而且确认，4-（4′-氨基苯基）-吡啶化合物容易向激发的光引发剂转移一个氢原子，由此提高了引发效率。

“微胶囊”这个术语，在这里包括本身有各自的胶囊壁和称作开相系统的两种，在开相系统，光吸附组份分散在粘合剂中。

“光化学辐射”这个术语，在这里包括电磁射线全部光谱以及X-射线、离子束、γ射线等。根据本发明所推荐的系统，它对紫外线或兰光（如350～480nm）敏感。

本发明的微胶囊和成象系统可按美国专利4399，209和4，440，846和美国专利申请339，917和620，994技术制备。这些文章作参考文献收集在这里。

本发明有用的4-（4′-氨基苯基）-吡啶化合物的典型例子在属（BASF）

公司的美国专利3，985，376有描述，并可用下面分子式（Ⅰ）表示：

式中：

R¹和R²是从氢原子和含有1～4个碳原子的烷基和6～8个碳原子的芳基中挑选，其中芳基可取代有烷氧基或囟素原子。

R³是从氢原子或有1～5个碳原子的烷基中挑选。

R⁴是从烷基、囟烷基、氰烷基、芳基或有1～8个碳原子的芳烷基中挑选，其中芳烷基可取代有烷氧基。

R⁵和R⁶是从氢原子或2～5个碳原子的羰酯基中挑选，R³和R⁴可以结合成环。

下面是典型的取代基例子：

R¹和R²：氢、甲基、乙基、异丙基、丁基、苯基、对-甲氧苯基、对-乙氧苯基、γ-甲氧丙基和对-氯化苯基，在这些取代基中，以氢和苯基尤为好。

R³：氢、甲基、乙基、丙基和丁基，其中甲基、乙基和邻-丁基为最好。

R⁴：甲基、乙基、丙基、丁基、β-氰乙基、苯基、苯甲基、对-甲氧苯基和对-乙氧苯基，其中以甲基、乙基、正-丙基和苯基为最好。

R⁵和R⁶：氢、加酯基、乙酯基、丙酯基和丁酯基，其中以氢为最好。

最佳的成色剂是：2，6-二苯基-4-（4′-二甲基氨基苯基）-吡啶和2，6-二（4-甲氧苯基）-4-（4′-二甲基氨基苯基）-吡啶。

分子式（Ⅰ）中的4-（4′-氨基苯基）吡啶，可用传统的方法制备。例如，用4-（4′-氨基苯基）-吡啶盐同氨或释放氨的试剂缩合，或用4-氨基苯甲醛或芳基乙烯基酮氨或释放氨的试剂存在下，同酮缩合。