[其他]深层可控离子渗氮法无效
申请号: | 85107162 | 申请日: | 1985-09-26 |
公开(公告)号: | CN85107162A | 公开(公告)日: | 1987-06-03 |
发明(设计)人: | 陈秀玉;唐仁光;陈俭康;富志民;陈书贵;康力 | 申请(专利权)人: | 机械工业部郑州机械研究所 |
主分类号: | C23C8/38 | 分类号: | C23C8/38 |
代理公司: | 河南省郑州市专利事务所 | 代理人: | 李德芝 |
地址: | 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 深层 可控 离子 渗氮法 | ||
这是属于辉光离子渗氮化学热处理领域的发明。
众所众知,合金结构钢另件,经过渗氮处理,可以提高疲劳性能,并且增加渗氮层深度,对提高疲劳性能有明显效果,这对承受较高负荷的传动件,提高耐用性具有良好的作用。
在100%氨气气氛中对钢制另件进行辉光离子渗氮,通常在工业上获得广泛应用的渗氮层深度为0.3-0.5mm,另件表面相成分不能控制,易产生脆性化合物层。如果改变渗氮工艺参数,以求加厚渗层深度,则伴随着渗氮层深度的增加,表面脆性化合物的比例也会相应增加,扩散层中的脉网状氮化物也趋于严重,使得钢件在使用过程中表面产生剥落失效的危险加大,以致使某些高负荷另件渗氮后,需磨去表面脆性化合物层才能使用,这势必增加另件的制造成本与工时。
改用N2+H2混合气作渗氮气源,虽能控制钢件表面相成分,抑制脆性化合物,但渗氮层浅,工业上广泛应用受到限制。
本发明的目的是:在辉光离子渗氮过程中,使用含氮5-50%的N2+H2混合气。经三段渗氮,使钢件获得0.7~1.0mm的渗氮层;钢件表面相成分可以控制,得到γ′单相化合物层或无化合物的纯扩散层。
本发明使用的钢材是含有一种或几种的Cr、Mo、V、W、Ni、Al合金元素的合金结构钢。上述钢制另件经调质予处理,获得所要求的基体硬度和金相组织,然后在辉光离子渗氮炉内进行三段渗氮。第一段渗氮温度450~550℃;第二段渗氮温度550~650℃;第三段渗氮温度450~550℃。渗氮气氛为含氮5-50%的N2+H2混合气,渗氮保温时间45-65小时。
本发明使用的钢材经相应温度淬火和回火后,基体中含有一定浓度的合金元素,可以改善渗氮性能,使钢件渗氮后得到所需要的表面硬度和沿断面分布的硬度梯度。但回火温度必须比渗氮温度高30-40℃,以保证钢件在长时间渗氮过程中仍然保持原有的基体硬度。
本发明所使用的氮气和氢气均经干燥、净化处理,以去除水分和杂质,防止钢件表面产生氧化脱碳等缺陷。为了加快氮原子被金属表面吸收,本发明采用H2气加热升温,以促进另件表面活化。
本发明是通过下列步骤实施的,其工艺曲线见图1。
将清洗干净的钢件置于辉光离子渗氮炉中,以炉体为阳极,工件为阴极,送直流电起辉,并通入H2气升温。在350-400℃均温1-2小时,再升温至450-550℃,关掉H2气,改用含氮5-50%的N2+H2混合气。保温若干小时完成第一段渗氮。继续升温,在550-650℃保温并调整气氛比例,完成第二段渗氮。然后降温在450-550℃保温,并调整气氛比例,完成第三段渗氮,最后炉冷,完成渗氮的全部工艺流程,在三段渗氮中,据钢材的化学成分和渗氮阶段的实际温度,调整混合气的比例,当含氮值在5-50%范围内变化时,最终渗氮结果,钢件表面相成分可据需要控制,获得γ′单相化合物层或无化合物的纯扩散层。经过45-65小时的保温,钢件渗氮层深度为0.7-1.0mm。
本发明操作简便,工艺稳定,另件变形小。比气体渗氮可缩短周期30-40%。由于得到0.7~1.0mm的表面为γ′单相化合物或无化合物的纯扩散层,使钢件疲劳性能显著提高,为高精度高负荷抗疲劳的传动件提供了有效的表面硬化工艺。
实例:
25Cr2MoVA钢制轴齿轮,Mn=6,齿数20,α=20°,β=9.22′,齿面接触应力为811N/mm2。经940℃加热淬火,620℃回火,基体硬度HB320-340,金相组织为索氏体。经清洗干净后,在LD-100KW辉光离子渗氮炉中通入H2气升温。在400℃均温1小时,继续升温至500-550℃,关掉H2气,通入含氮5-15%的N2+H2混合气保温,完成第一段渗氮。然后在550-600℃保温,并调整混合气的含氮值为15-30%,完成第二段渗氮。最后在500-550℃保温,并调整混合气的含氮值为5-15%,完成第三段渗氮。全程经过55小时保温后,炉冷至200℃以下出炉。渗氮结果详见图2和图3。由此可以说明本发明的效果。
附图说明:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于机械工业部郑州机械研究所,未经机械工业部郑州机械研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/85107162/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类