[其他]取代的咪唑和三唑的制备方法

权利要求书

1、制取分子或为

的化合物的方法，式中Z和Z′是相同或不同基团，可以是氧，硫或NR³；除了Z和Z′不能同时为氧，而且假如Z或Z′是硫、另一个Z和Z′不能是NR³之外；Y是氮或CH；R是线型或支化的C₂-C₁₂亚烷基；R¹是氢，C₁-C₄烷基，苄基或苯基；R²是苯基、苯氧基、苯亚磺酰基、苯磺酰基、苯胺基、苄基、囟素、C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基、硝基、氰基、三囟甲基或一囟甲氧基、二囟甲氧基、三囟甲氧基等取代的苯基，或囟素、C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基、硝基、氰基、三囟甲基或一囟甲氧基、二囟甲氧基、三囟甲氧基等取代的苯氧基。此外还包括分子式为

的取代唑化合物(式中Y，R¹和R²的含义在前面已经给出)同分子或为

HZ-R-Z′H

的第二种化合物起反应。式中，Z，Z′和R的含义和限制在前面也已经给出。

2、按照权利要求1所述的方法，其中化合物中的Y是氮;Z是氧;Z¹是硫;R是C₂-C₅的线型或支化亚烷基;R¹是氢，甲基，或苯基;R²是苯基、苯硫基;苯氧基、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基或二氯甲氧基等取代的苯基，或氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基或二氯甲氧基等取代的苯氧基。

3、按照权利要求2所述的方法，其中化合物中的R是C₂亚烷基;R¹是氢;R²是苯基、苯氧基、苯硫基、溴代苯基，或溴代苯氧基。

4、按照权利要求1的所述的方法，其中至少是1摩尔所述的第二种化合物同1摩尔所述的唑系化合物起反应，所述的反应是在酸催化剂存在下进行。

5、按照权利要求4所述的方法，其中所述的反应是在惰性烃类溶剂中进行。

6、按照权利要求1所述的方法，其中所述的反应产物，在氯代烃溶剂存在下同氧化剂起反应，所述的反应产物具有如下结构式：

式中，Y，R，R¹和R²的含义在前面已经给出，Z和Z′是SO，SO₂;或是以前给出的含义之一，即以前所述的至少Z和Z′二者之一是SO或SO₂。

7、按照权利要求6所述的方法，其中所述的氯代烃溶剂是从含有氯仿和二氯甲烷的一组化合物中选取的;所述的氧化剂是从含有过氧化合物和过氧酸的一组含氧化合物中选取的。

8、按照权利要求7所述的方法，其中所述的氧化剂是间-氯代过氧苯甲酸的浓度，至少是1当量。

9、按照权利要求8所述的方法，其中所述的间-氯代过氧苯甲酸的浓度，至少是2当量。

10、控制酶菌的方法，这种方法包括应用权利要求1或6化合物的杀菌剂有效用量。

11、控制酶菌的方法，这种方法包括应用权利要求1或6化合物的杀菌剂有效用量。

12、控制酶菌的方法，这种方法包括应用权利要求3化合物的杀菌剂的有效用量。

13、含有权利要求1或6所述的化合物和其载体的组合物。

14、含有权利要求1或6所述的化合物和其载体的组合物。

15、含有权利要求3所述的化合物和其载体的组合物。