[其他]噻唑烷二酮衍生物的制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 85107870 申请日: 1985-09-26
公开(公告)号: CN85107870A 公开(公告)日: 1986-07-16
发明(设计)人: 黑田宽司;藤田刚 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D277/00 分类号: C07D277/00;C07D417/12;C07D417/14;A61K31/425;//;27704;26332)
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 陶令霭
地址: 日本大阪府大阪*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 噻唑 烷二酮 衍生物 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1、制备下面通式化合物或它的盐的方法,

[其中R1是氢或一个烃基或一个杂环基,其中每一个都可以被取代,R2是氢或可被羟基取代的低级烷基,X是氧原子或硫原子;Z是一个羟基化的亚甲基或羰基;m是0或1;L和M分别表示一个氢原子或者L和M互相结合并共同组合生成一个键],这个方法包括使使下面化合物

[其中Y是一个氢原子而其它的符号如上所述]与下式所示的化合合物或它的盐反应。

[其中L和M如上述定义]。如果需要的话,紧接着还原反应产物。

2、制备下面通式化合物或它的盐的方法

〔其中R1是氢或一个烃基或一个杂环基,其中每个都可被取代,R2是氢或一个可被羟基取代的低碳原子烷基;X是一个氧原子或一个硫原子;n是一个1到3的整数;L和M分别表示一个氢原子或L和M互相结合并共同组合生成一个键〕,这个方法包括还原下面通式的化合物或它的盐,

〔其中每个符号如上述定义〕

3、制备下面通式化合物或它的盐的方法

〔其中R1是氢或一个烃基或一个杂环基,其中每一个都可被代,R2是氢或一个可被羟基取代的低碳原子烷基;X是一个氧原子或一个硫原子;n是一个1到3的整数;L和M分别表一个氢原子或L和M互相结合并共同组合生成一个键〕,这个方法包括氧化下面通式化合物或它的盐。

〔其中每个符号如上述定义〕。

4、制备下面通式化合物或它的盐的方法。

〔其中R1是氢或一个烃基或一个杂环基,其中每个都可被取代,R2是氢或一个可被羟基取代的低碳原子烷基;X是一个氧原子或一个硫原子;Z是一个羟基化亚甲基或羰基;m是0或1;n是一个1到3的整数〕,这个方法包括水解下面通式化合物或它的盐。

〔其中每个符号如上述定义〕。

5、制备下面通式化合物或它的盐的方法

〔其中R1是氢或一个烃基或一个杂环基,其中每个都可被取代R2是氢或一个可被羟基取代的低碳原子烷基;X是一个氧原子或一个硫原子;Z是羟基化亚甲基或羰基;m是0或1;n是一个1到3的整数〕,这个方法包括下面通式化合物

〔其中每个符号如上述定义〕与下面通式化合物或它的盐反应。

6、制备下面通式化合物或它的盐的方法

〔其中R1是氢或一个烃基或一个杂环基,其中每个都可被代;R2是氢或一个可被羟基取代的低碳原子烷基;X是一个氧原子或一个硫原子;Z是一个羟基化亚甲基或羰基;m是0或1;n是一个1到3的整数〕,这个方法包括还原下面通式化合物。

〔其中每个符号如上述定义〕。

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