[其他]取代的氮杂茂基环丙基-氮杂茂基甲基-甲醇衍生物的制备方法无效
申请号: | 85108053 | 申请日: | 1985-11-02 |
公开(公告)号: | CN85108053A | 公开(公告)日: | 1986-07-30 |
发明(设计)人: | 埃里克·里格尔;克劳斯·博克曼;卡尔·海因茨·布塞尔;克劳斯·卢尔森;威廉·布兰德斯;乔治·康斯;保罗·赖内克 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D233/56 | 分类号: | C07D233/56;C07D407/06;C07D409/06;A01N43/50 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 陶令霭 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 氮杂茂基环 丙基 氮杂茂基 甲基 甲醇 衍生物 制备 方法 | ||
1、结构式为
的取代氮茂基环丙基-氮茂基甲基-甲醇衍生物以及它的酸加成盐和金属盐铬合物的制备方法,
其中,Ar代表随意取代的芳基或随意取代的杂芳基,
R代表氢、烷基、链烯基、链炔基、三烷基甲硅烷基,随意取代的苯烷基或酰基。
X代表一个氮原子或一个CH基,
Y代表一个氮原子或一个CH基,
其特征是:
a)第一步芳基氮茂基环丙基酮
其结构式为
其中Ar和Y所包含的内容如前所述,在稀释剂的存在下,它和结构式为
的二甲基氧化硫甲基化物反应;
第二步:得到的结构式为
的芳基-氮茂基环丙基-噁丙环
(其中Ar和Y的含义如上所述)
和结构式为
的氮茂在稀释剂存在下和碱性条件下反应。其中X的含义如上所述,
b)结构式为
的二氮茂-酮衍生物
(其中Ar,X和Y的含意如前所述)
在稀释剂存在下和结构式为
的二甲基氧化硫的甲基化物反应,或
c)结构式为
的羟基化合物(其中Ar、X、Y的含意如上所述)
在稀释剂存在下与碱反应得到
结构式为
的醇化物(其中Ar、X、Y的含意如前所述)
此醇化物和结构式为
R′-HaL (Ⅶ)
的卤化物在稀释剂存在下反应,
其中R′代表烷基,链烯基,链炔基,三烷基甲硅基,随意取代苯烷基或酰基,HaL代表卤族原子。
在适当的条件下,结构式(Ⅰ)所得化合物可以跟酸或金属盐进行加成反应。
2、结构式为
的芳基氮茂环丙基酮的制备方法,
其中Ar代表随意取代的芳基或随意取代的杂芳基
Y代表氮或CH基,
其特征为
以结构式为
的芳基卤化丙基酮,
其中Ar的含意如上所述HaL′和HaL″代表卤族原子在稀释剂和碱的存在下和结构式为
的氮茂进行反应,
其中Y的含意如上所述。
3、以结构式为
的芳基-氮茂环丙基-噁丙环的制备方法。
其中Ar代表可随意取代的芳基或随意取代的杂芳基。
Y代表氮或CH基,
其特征是以结构式为
的芳基氮茂环丙基酮
(其中Ar和Y的含意如上所述。)
同以结构式为
(CH3)δ+2SOδ-CH2(Ⅲ)
的二甲基氧化硫甲基化物在稀释剂存在下反应。
4、以结构式为
的二氮茂-酮基衍生物的制备方法,
其中Ar代表随意取代的芳基或随意取代的杂芳基。
X代表氮或CH基
Y代表氮或CH基。
其特征是以结构式
的芳基氮茂甲基酮
其中Ar和Y的含意如上所述
它与结构式为
的羟甲基氮茂(其中X含意如上所述)
在有催化剂和稀释剂存在下进行反应。
5、植物生长调节剂和杀菌剂,其特征是,它们含有至少有一个结构式(Ⅰ)的取代氮茂环丙基-氮茂甲基-甲醇衍生物或者以结构式(Ⅰ)为取代氮茂环丙基-氮茂甲基-甲醇衍生物的一种酸加成盐或金属铬合物。
6、结构式(Ⅰ)的取代氮茂环丙基-氮茂甲基-甲醇衍生物或者它们的酸加成物和金属盐铬合物,用作为植物生长调节剂和杀菌剂。
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