[其他]杀菌剂的制备无效
申请号: | 85108235 | 申请日: | 1985-10-19 |
公开(公告)号: | CN85108235A | 公开(公告)日: | 1986-08-27 |
发明(设计)人: | 维维恩·玛格丽特·安东尼;凯文·博特蒙特;迈克尔·约翰·布谢尔;约翰·马丁·克拉夫;保罗·德弗雷恩;克里斯托弗·理查德·艾尔斯·戈弗雷 | 申请(专利权)人: | 帝国化学工业公司 |
主分类号: | C07C69/708 | 分类号: | C07C69/708;C07C69/618;A01N37/02;A01N25/00 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 刘元金,罗宏 |
地址: | 英国伦敦*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 杀菌剂 制备 | ||
本发明是关于用作杀菌剂的丙烯酸衍生物的制备,关于含此种衍生物的杀菌组合物以及用其杀真菌方法,尤其是将其用于植物真菌侵染的方法。
本发明提供如下通式(Ⅰ)的化合物及其立体异构体
其中X、Y和Z可相同亦可不同,是氢或卤原子,或者是任意取代的烷基、任意取代的链烯基、任意取代的芳基、任意取代的炔基,卤代烷基,烷氧基、卤代烷氧基、任意取代的芳氧基、任意取代的芳基氧基、任意取代的酰氧基、任意取代的氨基、任意取代的芳基偶氮基、酰氨基、硝基、腈基、-CO2R3、-CONR4R5、-CO6、-CR7=NR8、或-N=CR9R10基因,或者,当基因X和Y在苯环的相邻位置时,可以结合在一起形成稠环,该稠环或者是芳香族的或者是脂肪族的,任意含一个或多个杂原子;而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10可相同亦可不同,是氢原子或烷基、环烷基链烯基、炔基、任意取代的芳基、任意取代的芳烷基或环烷基基团;本发明还提供通式(Ⅰ)化合物的金属配合物。
本发明的化合物至少含一个碳一碳双键,有时候获得几何异构体的混合物形式。然而这些混合物可分离成单独异构体,本发明包括这样的异构体。
烷基可以是直链或支链的形式,以含1-6个碳原子为好,例如甲基、乙基,丙基(正丙基或异丙基)以及丁基(正丁基、仲丁基、异丁基或叔乙基),甲基则是R1和R2优选的烷基基团。
更进一步,本发明提供通式(Ⅰ)的化合物及其立体异构体
其中X、Y和Z可相同亦可不同,是氢或卤原子,或者任意取代的烷基、任意取代的链烯基,任意取代的芳基、任意取代的炔基、卤代烷基,烷氧基、卤代烷氧基,任意取代的芳氧基、任意取代的芳基烷氧基、氨基、酰氨基、硝基、腈基、-CO2R3、-CONR4R5或COR6基团;而R1、R2、R3、R4、R5和R6可相同亦可不同,是氢原子或烷基、环烷基、链烯基、炔基、任意取代的芳基、任意取代的芳烷基、或环烷基基团;本发明也提供该通式(Ⅰ)化合物的金属配合物。
另一方面,本发明提供通式(Ⅰ)化合物及其立体异构体
其中X、Y和Z可相同亦可不同,是氢或卤原子,或者是任意取代的烷基、任意取代的链烯基、任意取代的芳基,任意取代的炔基、卤代烷基、烷氧基,任意取代的芳氧基、任意取代的芳基烷氧基,任意取代的氨基、-CO2R3、-COR6基团,或者当基团X和Y在苯环上的相邻位置时,可以结合形成稠和芳环;而R1R2、R3和R6可以相同亦可不同,是烷基,任意取代的苯基或任意取代的芳烷基基团。
再一个方面,本发明提供通式(Ⅰ)化合物及其立体异构体
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于帝国化学工业公司,未经帝国化学工业公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/85108235/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。