[发明专利]杀(真)菌组合物无效

专利信息
申请号: 85108419.2 申请日: 1985-10-19
公开(公告)号: CN1016419B 公开(公告)日: 1992-04-29
发明(设计)人: 约翰·马丁·克拉夫;伊恩·特雷弗凯 申请(专利权)人: 帝国化学工业公司
主分类号: C07C233/51 分类号: C07C233/51;C07C233/85;C07D307/54;C07D333/24;A01N37/26
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 曹恒兴
地址: 英国伦敦*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 组合
【权利要求书】:

1、一种杀真菌剂组合物,含有0.0005(重量)%至95(重量)%的活性组分和载体,其特征在于所述活性组分为通式(Ⅰ)及其立体异构体的化合物

式中:

X表示氧原子;

R1表示苯基、萘基、苯基(C2-4)链烯基、噻吩基(C2-4)链烯基、呋喃基(C2-4)链烯基、苯基(C1-4)烷基,或苯氧基(C1-4)烷基,上述苯环可任意被卤原子或C1-4烷氧基取代;

R2表示氢原子、C1-4烷基、苯基或苄基;

R3和R4各自表示C1-4烷基或苄基。

2、按权利要求1的杀真菌剂组合物,其中作为活性组分的通式(Ⅰ)中,R3和R4均为甲基。

3、按权利要求1的杀真菌剂组合物,其中所述活性组分为通式(Ⅷ)的化合物

式中R5表示苯基(可任意被卤原子取代),噻吩基或呋喃基。

4、按权利要求1的杀真菌剂组合物,其中所述活性组分为具有以下结构式的化合物:

5、制备权利要求1至4之任一项所述杀真菌剂组合物的方法,其中将所述活性组分与一种或多种载体相混合。

6、按权利要求5的方法,其中制备所述活性组分化合物的方法包括:使通式(Ⅲ)的化合物与碱和通式为HCO2R3(R3的定义同权利要求1)的化合物反应

式中R1、R2、R3和X的定义同上,

反应后在同一反应容器中或在碱存在下的单独步骤中,使所生成的化合物与通式为R4Z的化合物反应,在所说的R4Z中R4的定义同上,Z是诸如卤原子或烷氧基之类的离去基团。

7、按权利要求5的方法,其中制备所述活性组分化合物的方法包括:使通式(Ⅵ)的化合物与适宜的酸性或碱性试剂反应,

式中R1、R2、R3、R4和X的定义同上。

8、权利要求1至4的任一种杀真菌剂组合物在植物、植物种籽、或植物或种籽所处场所上用于杀菌。

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