[其他]杀(真)菌组合物

说明书

本发明涉及的是宜于作杀（真）菌剂用的丙烯酸衍生物，制备这类衍生物的方法，含这类衍生物的杀（真）菌剂组合物，用这类衍生物杀植物真菌的方法，特别是用以防止植物真菌传染的方法。

本发明提供了通式为（Ⅰ）的化合物和其立体异构体以及其金属络合物，

其中X是一氧原子或硫原子;可以相同或不同的R¹、R²和R³是氢原子或烷基、环烷基、任意取代的链烯基、任意取代的芳基、任意取代的炔基、囟代烷基、任意取代的芳烷基、或环烷基烷基，R⁴除了不是氢原子外，它可以为上面为R¹、R²和R³规定的任何基团。

本发明的化合物至少含有一个碳-碳双键，可以几何异构体混合物的形式获得。然而，这些混合物可以被分成单个的异构体，而且本发明包含有这类异构体。

烷基可以是直链或者支链的，优选的烷基含1至6个碳原子，例如甲基、乙基、丙基（正或异丙基）及丁基（正丁基、仲丁基、异丁基，或叔丁基）。

在本发明的优选化合物中，基团R²、R³和R⁴每一个都为甲基，基团R¹为E-R⁵CH∶CH基，其中R⁴是任意取代的芳基、任意取代的链烯基、烷基或环烷基，在本发明特别优选的化合物中，R¹是E-R⁵CH∶CH基，其中R⁵是任意取代的苯基或者是一任意取代的芳族杂环，当R⁵是苯环或芳族杂环时，R⁵基团的适宜取代基例如是氟、氯或溴原子，或者是硝基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、甲酯基、羧基、乙酰基或腈基。因此，特别优选的化合物是具有通式为（Ⅷ）的化合物：

其中R是一任意取代的苯环或一任意取代的杂环。

本发明的化合物的若干例子示于表1，每种化合物都为可能具有下述构型的一种几何异构体：

在实施例1中讨论了个别化合物（表Ⅰ中的第一种化合物）立体化学排布的数据。（表Ⅰ见附页）

表Ⅱ    所选择的质子核磁共振数据

下面的表Ⅱ给出了列于表Ⅰ中的某些化合物，特别是油状或玻璃状化合物的所选质子核磁共振数据，以含氘氯仿为溶剂，四甲基硅烷为标准物质，测定了化学位移（以p.p.m为单位）。

所用的缩写字母如下：

S：单峰    q：四重峰

d：双峰    m：多重峰

t：三重峰    br：宽

化合物    核磁共振数据

号

2    1.26和1.31（2个重叠的三重峰J    7HZ，全部

6H），3.12（3H，S），4.17（2个重叠的四重峰的中间，

全部4H），6.60（1H，d J 16H_Z），7.50（1H，S），

7.66（1H，d J 16H_Z）。

3 1.31（3H，t J 7H_Z），3.13（3H，S），3.77（3H，

S），4.14（2H，q J 7H_Z），6.60（1H，d J

16H_Z），7.53（1H，S），7.68（1H，d J 16H_Z）。

5    3.12（3H，S），5.02（2H，brs），5.18（2H，S），

6.49（1H，d    J    16Hz），7.2-7.35（15H，m），

7.57（1H，S），7.62（1H，d    J    16Hz）。

表Ⅱ（续）

化合物    核磁共振数据

号

6 0.81（3H，t J 7H_Z），1.1-1.7（4H，m），3.12

（3H，S），3.76（3H，S），4.07（2H，t J 6H_Z），

6.60（1H，d J 16H_Z），7.53（1H，S），7.66

（1H，d J 16H_Z）。

7    0.7-0.95（6H，m），1.1-1.8（8H，m），3.12（3H，