[其他]N-(3-氯-1，2，4-二唑-5-基)脲的制备方法及其应用

权利要求书

1、制备通式(Ⅰ)所示的N-(3-氯-1、2、4-噁二唑-5-基)脲类的方法，其特征在于，用式(Ⅱ)所示的5-氨基-3氯-1、2、4-噁二唑与式(Ⅲ)所示的异氰酸酯进行反应，如果合适，反应可以在一种稀释剂和一种催化剂存在下进行，

其中式(Ⅰ)或式(Ⅱ)，R代表烷基或囟代烷基；或者代表任意取代的环烷基或任意取代的环烷基烷基，或者代表任意取代的芳基，式(Ⅲ)中，R的意义与上面规定的相同烷基。

2、根据权利要求1制备通式（Ⅰ）所示的N-（3-氯-1、2、4-噁二唑-5-基）脲类的方法，其中，R代表烷基或囟代烷基，每种基是直链或支链的，并具有1～12个碳原子，在有关的基上具有1～15个相同的或不同的囟素原子，或者R代表环烷基或环烷基烷基，每种环烷基部分具有3～7个碳原子，在有关的基上的烷基部分具有1～6个碳原子，每种基在环烷基部分可任意有相同的或不同的单元或多元取代基，其中包括卤素和/或具有1～4个碳原子的直链或支链的烷基;或者R代表芳基，该芳基具有6～10个碳原子，并且可任意有相同的或不同的单元或多元的取代基，适宜的芳基取代为：卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基烷基氧化羰基和烷氧基羰基，每种基在各烷基或烷氧基部分具有1～8个碳原子，有关的基上具有1～9个相同的或不同的或不同的囟素原子。

3、根据权利要求1制备通式（Ⅰ）所示的N（3-氯-1、2、4-噁二唑-5-基）脲类的方法，其中，R代表烷基或囟代烷基，每种基为直链或支链的，具有1～6个碳原子，在有关的基上具有1～9个相同的或不同的囟素原子，或者R代表环丙基、环丙基甲基、环丙基乙基、环丙基丙基、环丁基、环戊基、环己基或环己基甲基，每种基在环烷基部分，在任意有相同的或不同的单元至3元的取代基，其中包括氟、氯、溴、甲基和乙基，或者R代表苯基或萘基，在每种基可任意有相同的或不同的单元至5元的取代基，在每种情况下，适宜的取代基为：氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、甲氧基、乙氧基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、三氟甲基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、甲氧基丙基、乙氧基丙基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、甲氧乙氧基羰基和甲氧甲氧基羰基。

4、抗害剂，其特征在于，它们至少含有一种根据权利要求1和4的通式（Ⅰ）所示的N-（3-氯-1、2、4-噁二唑-5-基）脲。

5、使用抗害剂的方法，其特征在于，用根据权利要求1～4的通式（Ⅰ）所示的N-（3-氯-1、2、4-噁二唑-5-基）脲，施加于害物上和/或它们经常存在的栖息地。

6、根据权利要求1和4的通式（Ⅰ）所示的N-（3-氯-1、2、4-噁二唑-5-基）脲类，其用途在于防治病害。

7、制备抗害剂的方法，其特征在于，将根据权利要求1和4的通式（Ⅰ）所示的N-（3-氯-1、2、4-噁二唑-5-基）脲类，与填充剂和/或表面活性剂相混合。

8、制备式（Ⅱ）所示的5-氨基-3-氯-1、2、4-噁二唑的方法，其特征在于，在-20°～+30℃温度条件下，用式（Ⅳ）所示的2、5-噁二唑与氨水反应。