[发明专利]多巴酚丁胺盐的制备方法

说明书

多巴酚丁胺，N-〔3-（4-羟基苯基）-1-甲基-丙基〕-2-（3，4-二羟基苯基）乙胺，是以盐酸盐的形式销售的。在第3，987，200号美国专利中公开了将其用作一种离子移变剂（ionotrope）来治疗心脏功能不足（cardiac    insuffic-iency）。该项美国专利公开了多巴酚丁胺的无机酸盐，包括其盐酸盐。遗憾的是，这些多巴酚丁胺盐实际上不溶于水。

根据本发明，现已发现多巴酚丁胺与式Ⅰ

所代表的酸生成的各种盐是可溶于水的，而且含有这类盐的药剂具有改进了的稳定性特征。

这类酸的例子有乳酸、葡糖酸、乳糖酸、葡庚糖酸、甘油酸、羟基乙酸、酒石酸、苹果酸、3，5-二羟基-3-甲基戊酸、二羟基丁酸、二羟基异丁酸、二羟基戊酸、二羟基异戊酸、三羟基丁酸、苏糖酸、双（羟基甲基）丙二酸、2，3-二羟基戊二酸、二羟基己二酸、双（羟基甲基）乙酸以及其它类似的酸。多巴酚丁胺与上述各种酸之旋光异构物所生成的盐包括于本发明的范围内。

多巴酚丁胺是下列结构的一种外消旋物：

由于α-碳（注有星号者）不对称，产生两种立体异构物即（+）的和（-）的，二者以1∶1的比例组成混合物，形成外消旋物。本发明包括（+）-N-〔3-（4-羟基苯基）-1-甲基丙基〕-2-（3，4-二羟基苯基）乙胺与式Ⅰ所表示的酸生成的可溶性盐、相应的（-）立体异构物与式Ⅰ所表示的酸生成的可溶性盐以及外消旋物与式Ⅰ所表示的酸生成的可溶性盐。不言而喻，这里所用的多巴酚丁胺这个术语不但指外消旋物而且也指其立体异构物。

本发明的可溶性多巴酚丁胺盐可以用直接中和胺碱的方法或者用有一种多巴酚丁胺的酸加成盐所参加的置换反应（复分解反应）法来制备。其中以中和法工艺为佳。

本发明一方面提出了一种制备多巴酚丁胺与下式所代表酸生成可溶性盐的工艺方法，

该方法包括：

（a）用式（Ⅰ）所示的酸将多巴胺（dopaamine）的游离碱中和，或者

（b）使多巴酚丁胺的一种酸加成盐与式（Ⅰ）所示酸的某种盐进行复分解反应。

在中和法中，将盐酸多巴酚丁胺悬浮在无氧水中，加入一种抗氧化剂（过氧化物清除剂），随后加入一种碱（无机碱，例如碱金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐等，或者某种水溶性的有机碱，例如三羟基甲基甲胺）的稀水溶液，这样可以制取多巴酚丁胺的游离碱。多巴酚丁胺碱是水不溶性的碱，它能够以一种白色结晶物质的形式从碱性介质中析出来。用过滤的方法将该结晶分离出来，然后使它干燥。再将干燥后的结晶加入含有某种抗氧化剂的无氧水中。将（为了生成盐）所必需的酸以水溶液的形式加入其中並使所加入的酸略微过量，这样就生成所需要的盐。盐溶液可以用来灌入小玻璃瓶中，在其中进行冷冻脱水，或者先将盐溶液进行冻干並将经冷冻脱水过的盐贮存起来。

上述的所有操作均在一种（切实可行限度内的）无氧气氛中进行。

这种反应程序的代表性例子如下所述。

实施例1

多巴酚丁胺盐的制备

将17克盐酸多巴酚丁胺悬浮于500毫升业经脱氧〔交替地进行真空（10-100托）脱氧和鼓入一段时间N₂〕的水中。将150毫克亚硫酸钠作为过氧化物清除剂加入其中。在稳定的N₂正压下搅拌悬浮液。将50毫升1N的氢氧化钠水溶液用脱氧水稀释到120毫升，在2.5小时的时间内滴加到浮悬液中。滴加完毕后，再将中和反应的混合物继续搅拌2小时，在这段时间内，多巴酚丁胺游离碱的白色结晶固体被析了出来。慢慢倾去上层液体，将结晶态残留物用600毫升的脱氧水彻底洗涤。再慢慢倾去上层液体。然后，在N₂气氛下过滤固体沉淀物。将滤饼用水洗涤两次，每次用水100毫升，随之在真空条件下于45℃温度时将其干燥3小时。这样就可以制得14.5克的多巴酚丁胺游离碱。

再以3倍的量重复进行上述制备步骤，但用亚硫酸氢钠（0.5克）代替亚硫酸钠;干燥的结晶态多巴酚丁胺游离碱之产量＝43.0克（96%）。

将8.3毫摩尔的多巴酚丁胺游离碱分别和量为8.7毫摩尔的下列酸：羟基乙酸、（+）-酒石酸、葡糖酸、乳糖酸以及葡庚糖酸，在N₂气氛下与0.035克含水亚硫酸氢钠混合在一起並溶于注射水中，使最终体积为25毫升;也即多巴酚丁胺碱为100毫克/毫升。如果需要的话，也可以温热成盐混合物来加快多巴酚丁胺碱的溶解。必要时可以用蒸发溶剂的方法来制取固态的盐。