[其他]在聚酯容器上粘贴共聚酯阻挡层的方法无效

专利信息
申请号: 85109294 申请日: 1985-12-26
公开(公告)号: CN85109294A 公开(公告)日: 1986-08-27
发明(设计)人: 萨莱·阿布德-埃尔-卡里姆·杰巴林;格雷戈里·马丁·费因 申请(专利权)人: 欧文斯-伊利诺衣公司
主分类号: B29D9/00 分类号: B29D9/00;B29C63/18;B29C65/02;B32B1/02
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 罗宏
地址: 美国俄亥俄*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 聚酯 容器 粘贴 阻挡 方法
【权利要求书】:

1、提供一种在外部为聚酯表面的聚酯空容器上粘贴一种高阻挡性标层的方法,该方法包括以下三步:

A,在低渗透性贴标层薄膜的内表面上形成一个可热活化的高阻挡性共聚酯粘合剂层以制得标层。

B,制得带外壳和聚酯外壁表面的聚酯容器。

C,把标层和容器加热使共聚酯层充分软化,足以把共聚酯层粘附在聚酯壁上,在共聚酯层与聚酯壁之间的边界区域形成粘合剂粘结。

2、根据权利要求1所定义的方法,制成一种可有效阻挡的贴标层的容器,在这种方法中,当容器吹塑时,共聚酯粘合剂层被活化。

3、按照权利要求1定义的方法,其中容器由挤压吹塑方法制成。

4、按照权利要求1定义的方法,其中容器用注射吹塑制成。

5、按照权利要求1定义的方法,其中高阻挡层是在型坯上形成,随后制成为容器。

6、将高阻挡塑料标层贴到PET容器壳体的侧壁上,所用方法包括以下步骤:

A,围绕容器的外壳侧壁生成一个固体热塑性共聚酯标定,标层含有一个共聚酯层,共聚酯层与容器的侧壁相接触,共聚酯是下列的反应产物:

(1)二羧苯二甲酸及其衍生物;

(2)乙二醇和1,3-双(2-羟基乙氧基)苯,共聚酯的I.V.至少约为0.6,玻璃化温度Tg约60~75℃,O2和CO2渗透率分别约为(白天气压)1~6和和5~10厘米3/密尔/100吋2

B、标层和容器至少加热到大约100℃,使标层软化、在标层和容器侧壁之间形成粘结界面层。

7、按照权利要求6定义的方法,其步骤是在共聚酯上形成一个能透过的外层,此层变为环绕容器形成的标层膜的外层。

8、按照权利要求1定义的方法,其中步骤B的加热温度约100~250℃。

9、按照权利要求1定义的方法,其中加热步骤B是使共聚酯软化,同时使聚酯侧壁热定形。

10、按照权利要求1所述的方法生产的产品。

11、按照权利要求1所述方法生产的产品,其中聚酯是PET.共聚酯是间苯二甲酸,乙二醇和1,3-双(2-羟基乙氧基)苯的反应产物。

12、按照权利要求1所述方法生产的产品,其中,聚酯侧壁厚约为15~30密耳,共聚酯厚为1/10~1密耳。

13、对双轴取向的聚对苯二甲酸乙二醇酯中空容器提供一个高阻挡性多层塑料标层的方法,该PET容器的壳体围绕着一层侧壁,并有一个不可渗透性共聚酯层标层以及适合于印刷标记可渗透层。共聚酯是一种固体热塑性共聚酯,主要由下列聚合反应产物组成

A、反应物选自间苯二甲酸,对苯二甲酸和它们的C1到C4的烷基酯,和按任何比例得到的任何混合物。

B、反应物,1,3-双(2-羟基乙氧基)苯加乙二醇,和任意一种或多种能生成二羟基有机碳氢化合物的其它酯的反应物。

C、反应物,双(4-B羟基乙氧基苯基)砜,其中

(1)所说的1,3-双(2-羟基乙氧基)苯的用量为反应物A用量的5~90mol%。

(2),反应物B和C的总用量约为反应物A用量的110~300mol%,

(3),所说的可形成二羟基有机碳氢化合物的反应物的其他酯的用量是反应物A用量的0~20mol%,

(4)反应物C加1,3-双(2-羟基乙氧基)苯和上述可形成二羟基有机碳氢反应物的其它酯的总用量不超过反应物A的90mol%;制造方法包括以下几步:

(a),把标层贴附在带共聚酯层的容器侧壁上,共聚酯层紧挨着容器壁,

(b),把标层的共聚酯层和侧壁加热到至少在共聚酯的玻璃化温度以上25℃,使共聚酯层和侧壁软化,在它们之间的边界层区形成牢固的粘结。

14、一种带有外侧壁表面的中空聚酯或共聚酯容器,一个高阻挡性共聚酯材料的标层通过容器侧壁和标层间的边界层粘结在外侧壁表面,标层的共聚酯层和侧壁表面相接触并粘合在一起。共聚酯层材料是间苯二甲酸,乙二醇和1,3-双(2-羟基乙氧基)苯的反应产物。

15,一个取向的PET中空瓶,通常带有一个筒形侧壁,该筒形侧壁具有外表面,共聚酯标层粘附在侧壁上,标层包括粘附在侧壁上的共聚酯粘合剂层,在侧壁外表面和标层之间有一边界层,共聚酯是一个固体热塑性共聚酯,主要含有以下几种聚合反应产物:

A,反应物,选自间苯二甲酸,对苯二甲酸,和它们的C1到C4烷基酯以及它们以任何比例混合的任何混合物。

B,反应物,1,3-双(2-羟基乙氧基)苯加乙二醇和任意一种或多种能形成二羟基有机碳氢化合物的其他酯反应物。

C,反应物,双(4-B-羟基乙氧基苯基)砜,其中

(1)所说的双(2-羟基乙氧基)苯的用量为反应物A用量的5~90mol%,

(2)反应物B和C的总用量约为反应物A用量的110~300mol%,

(3)上述可形成二羟基有机碳氢化合物反应物的其它酯的用量是反应物A用量的0~20mol%,

(4)反应物C加1,3-双(2-羟基乙氧基)苯和上述可形成二羟基有机碳氢反应物的其它酯的总用量不起过反应物A的90mol%。

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