[其他]菌苗的制备方法无效
| 申请号： | 85109506 | 申请日： | 1985-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN85109506A | 公开（公告）日： | 1986-09-10 |
| 发明（设计）人： | 苏姗·乔伊·克拉克;安·丹尼斯·卡希尔 | 申请（专利权）人： | 澳洲生物科技公司 |
| 主分类号： | C12N15/00 | 分类号： | C12N15/00;A61K39/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 刘元金 |
| 地址： | 澳大利亚新南威尔*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 菌苗 制备 方法 | ||
1、克隆DNA大片段的克隆运载体的构建方法、其特征是包括把DNA大片段以及一个分割位点插入到高拷贝质粒运载体内。
2、根据权利要求1的方法，其中所说的DNA大片段至少有60kb。
3、表达987P纤毛的克隆运载体构建方法，其特征是把一个分割位点引入到高拷贝质粒中。
4、根据权利要求3的方法，其中高拷贝质粒是pBR类型或pACYC类型。
5、根据权利要求4的方法，其中质粒是pBR322。
6、根据权利要求4的方法，其中质粒是pBR329。
7、根据权利要求4的方法，其中质粒是pACYC184。
8、构建能够表达987P纤毛的克隆运载体的方法其特征包括：
（ⅰ）把含有一分割位点的DNA片段插入到适当的质粒中，
（ⅱ）把含有表达987P纤毛基因的DNA片段插入到（ⅰ）的质粒中。
9、根据权利要求8的方法，其中分割位点是从F小型质粒pML31分离到的SOP位点。
10、克隆运载体可由权利要求1至9的任何一种方法得到。
11、本克隆运载体特征是已经插入含有一分割位点的DNA片段和含有987P纤毛蛋白编码基因的DNA片段。
12、克隆运载体是pBTA599。
13、重组合质粒是pBTA201和pBTA200。
14、根据权利要求10，微生物是经一种克隆运载体所转化过的。
15、根据权利要求14的微生物，其中所说的微物是大肠杆菌。
16、根据权利要求14或15的微生物，其中克隆运载体能够表达987P纤毛蛋白。
17、根据权利要求14至16中任一项的微生物，其中克隆运载体是pBTA201。
18、用于予防和治疗新生猪腹泻的菌苗的制备方法，其特征是将纯化的菌毛抗原连同987P菌毛一起与可供药用的载体稀释剂或佐剂混合而制得。
19、权利要求18所述的方法，其中所说的987P菌毛是由克隆运载体转化的大肠杆菌培养物中分离出来的。
20、权利要求19所述的方法，其中所说的大肠杆菌是由能表达987p菌毛蛋白的克隆运载体转化的。
21、权利要求20所述的方法，其中所说的克隆之载体是由权利要求1至9中任何一项所述方法制得的。
22、权利要求18所述的方法，其中所说的纯化的菌毛抗原可为K88ac，K88ab或K99。
23、权利要求20所述的方法，其中所说的菌毛蛋白总是采用DNA重组技术合成的。
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