[其他]卤化银彩色照相感光材料

说明书

本发明的内容为卤化银彩色照相感光材料。其特征为改进卤化银彩色照相感光材料的彩色性能。

更确切地讲，本发明所阐述的卤化银彩色照相感光材料，包含有吡唑并吖唑系列品红成色剂，该成色剂分子中含有芳基磺酰胺基，并且在芳基的环上带有诸如烷氧基，芳氧基或杂环氧基团的取代基。

众所周知，在卤化银彩色照相感光材料中，其主要组成是能感光的卤化银乳剂和能够生成染料的成色剂，成色剂在显影过程中和芳香族伯胺类显影剂的氧化产物进行反应便生成染料。在配方中用到的成色剂有黄色成色剂，氰成色剂和品红成色剂。

其中，用作为品红成色剂的主要是5-吡唑酮类化合物。可是这类化合物在再现彩色的性能上有严重的问题，这是由于甲亚胺染料显示出在43.0nm（毫微米）附近处有附带的吸收，且此吸收在长波区并不骤然降低。

为了解决这些问题，到目前为止，已发表的专利有下面一些：品红成色剂方面，有叙述以吡唑苯并咪唑为骨架结构的英国专利1，047，612，叙述吡唑并三唑结构的美国专利3，725，065。此外，较近期的有日本专利实用（OPI）№162548/84，建议采用1H-咪唑并（1，2-b）-吡唑为骨架结构;美国专利4，540，654提议采用1H-吡唑并（1，5-b）（1，2，4）-三唑为骨架结构，在日本专利实用（OPI）№.33552/85中采用1H-吡唑（1，5-b）-四唑为骨架结构，以及在日本专利实用（OPI）№.43659/85中采用1H-吡唑（1，5-b）-吡唑，为骨架结构。

上述专利的这些成色剂，虽然在色彩方面可能解决了一些问题，然而却发现了另一些问题。问题的主要方面是，在卤化银乳剂层中，被感光的卤化银在显影时与芳香族伯胺显影剂生成了氧化产物，氧化产物的量照常是充分的，可是由于这些成色剂的原因，成色剂和氧化产物反应生成甲亚胺染料的转化率却不高，（下文称此种转化率为成色率）。因而降低了最大彩色密度值（下文中表示为D_max）。

在寻求增高成色率的方法方面已采用的方法有：有在成色活性位置引入可释放基团的方法;有加入增色剂的方法;还有是把非扩散性基团接在成色剂骨架结构上的方法，（例，发表在日本专利实用（OPI）的№42045/83的方法），等。

本发明的第一个目的是采用能改进彩色性能的吡唑并吖唑系列品红成色剂以提供彩色性能（成色率）优良的卤化银彩色照相感光材料。

本发明的第二个目的是采用能改进彩色感光度的吡唑并吖唑系列品红成色剂来提供一种新型的具有高感光度的卤化银彩色照相感光材料。

根据对多种连接基团和非扩散性基团进行研究的结果，已经确认能够达到上述目的。方法是采用，吡唑并吖唑系列品红成色剂，该系列成色剂在结构上含有以烷氧基，芳氧基或杂环氧基为取代基的芳基磺酰胺基团。

以-NHSO₂-作为连接基团的成色剂，早先美国专利2，698，795和2，710，803等已有了报导。近年来，采用-NHSO₂-基团作为酰基乙酰替苯胺型黄成色剂的连接基团发表在美国专利3，894，876和4，356，258;欧洲专利（EP）№17833A1等，而采用-NHSO₂-基团作为酚和萘酚系列青成色剂的连接基团发表在美国专利4，124，396和4，334，011等。而以其作为5-吡唑酮系列品红成色剂的连接基团的内容发表在日本专利公告№7039/57，日本专利实用（OPI）NOS。44927/76和146251/82等。但迄今为止如本发明那样将-NHSO₂-基团实际地应用于吡唑并吖唑系列成色剂则尚无先例。光想从配方角度一般地找出骨架结构和连接基团之间的关系通常是不行的，唯有通过实际工作合成出成色剂并将其应用到卤化银彩色照相感光材料中去以后，才能真正看出配方的效果来，特别是现在生成的甲亚胺染料的骨架结构跟以往那些传统的骨架结构不一样时更是如此。实际上，结果却是异乎寻常的好。按本发明由结构式（Ⅰ）表示的吡唑并吖唑品红成色剂引入了由烷氧基，芳氧基或杂环氧基团取代的结构式（A）的芳基磺酰胺基后，此品红成色剂的彩色性能大大地改进了。

本发明中所采用的吡唑并吖唑成色剂可用下面的结构式（Ⅰ）

来表示。