[发明专利]酵母菌异源基因表达的调节区无效
申请号: | 85109718.9 | 申请日: | 1985-10-30 |
公开(公告)号: | CN1011243B | 公开(公告)日: | 1991-01-16 |
发明(设计)人: | 戴维德·沃马克·斯特罗曼;保罗·弗里德里克·布鲁斯特;史蒂芬·布拉德里·埃利斯;索马斯·雷蒙德·金格拉斯;迈克尔·米勒·哈波尔德;朱格·弗里德里克·特少普 | 申请(专利权)人: | 菲利普石油公司 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C12P21/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 辛敏忠,顾柏棣 |
地址: | 美国俄克*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 酵母菌 基因 表达 调节 | ||
1、一种制备多肽的方法,包括在含有甲醇作为碳源的培养基上培养转化的酵母菌株并分离和纯化其表达产物诸步骤,其中所说的转化酵母菌株能够表达得自重组DNA材料的插入的多肽编码顺序,其特征在于该重组DNA包含欲表达之多肽的编码区,且还含有图4、5、6所示从PPG6.8(DHAS),PPG4.0(AOX1)和PPG4.8得到的调节区甲醇反应性DNA片段。
2、根据权利要求1所述的方法,其中所说的甲醇反应性片段具有下列核苷酸顺序:
3、根据权利要求1所述的方法,其中所说的甲醇反应性DNA片段位于所说的多肽编码区的5端。
4、根据权利要求1所述的方法,其中所说的甲醇反应性DNA片段作为调节区用于控制编码醇氧化酶之信息RNA的转录。
5、根据权利要求1所述的方法,其中所说的甲醇反应性DNA片段是从毕赤酵母菌株中衍生的。
6、根据权利要求5所述的方法,其中所说的毕赤酵母属菌株是巴斯德毕赤酵母(PiChia pastoris)NRRL Y-11430。
7、根据权利要求1所述的方法,其中所说的多肽编码区是编码醇氧化酶的多肽编码区。
8、根据权利要求6所述的方法,其中所说的醇氧化酶编码区具有下列核苷酸顺序:
9、根据权利要求1所述的方法,其中所说的转化的酵母菌株是巴斯德毕赤酵母NRRL Y-15852。
10、根据权利要求8所述的方法,其中所说的酵母菌株能生长于以甲醇作碳源的培养基上。
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