[其他]N，N-二代羧酸酰胺类的制造方法

权利要求书

1、一种制造式(I)所示的N，N-二代羧酸酰胺类的方法，所述方法包括在式(Ⅳ)所示的硅烷化合物的存在下使式(Ⅱ)所示的席夫碱与式(Ⅲ)所示的羧酸衍生物接触，接触过程中有或没有惰性的有机溶剂存在。

在式(I)中，R表示氢原子、烷基、链烯基、烷氧基、链烯氧基、取代的羰基或者三卤代甲基；R¹，R²和R³(彼此独立)表示取代或未取代烷基、取代或未取代链烯基、取代或未取代炔基、取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基、取代或未取代环烷基、取代或未取代环链烯基、或者取代或未取代杂环烷基；R¹还可表示氢原子；R和R¹以及与它们键合碳原子一起可形成取代或未取代环状基。

在式(Ⅱ)中的R，R¹和R²是按上述的规定。

在式(Ⅲ)中的R³是按上述的规定，M表示卤原子或部分。

在式(Ⅳ)中的X，Y和Z(彼此独立)，表示氢原子或卤原子。

2、根据权利要求1所述的制造方法，接能反应是在-20-150℃的温度范围内进行。

3、根据权利要求1所述的制造方法，对于一摩尔式（Ⅱ）所示的席夫碱，式（Ⅲ）所示的羧酸衍生物用量为1-1.2摩尔，式（Ⅳ）所示的硅烷化合物的用量为0.25-2.2摩尔。

4、根据权利要求1所述的制造方法，式（Ⅱ）所示的席夫碱由下式所示的化合物所组成的组中选取：

在式（Ⅱ-1）中所示的化合物，其中E表示氧或硫，R是按上述的规定，R⁴、R⁵、R⁶和R⁷（彼此独立）是和上述对R¹的规定相同。

在式（Ⅱ-2）中所示的化合物，其中R是按上述的规定，R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸和R⁹（彼此独立）是和上述对R¹的规定相同。

在式（Ⅱ-3）中所示的化合物，其中J表示烷基、烷氧基、烷氧基烷基或烷氧基羰基，R是和上述的规定相同，而R⁴、R⁵和R⁶（彼此独立）是和上述对R¹的规定相同。

5、根据权利要求1所述的制造方法，其中式（Ⅲ）所示的羧酸衍生物由下式所示的化合物所组成的组中选取：

在式（Ⅲ-1）中所示的化合物，其中M是按上述的规定，G表示氢原子、卤原子、烷基或烷氧基。

在式（Ⅲ-2）中所示的化合物，其中M是按上述的规定，L表示苯基、吡啶基、呋喃基或苄基。

6、根据权利要求1所述的制造方法，其中R可从下列基团中选取：氢原子、有1-10个碳原子的烷基、有2-6个碳原子的链烯基、有1-6个碳原子的烷氧基、有2-6个碳原子的链烯氧基、在烷基部分有1-8个碳原子的烷基羰基、在烷氧基部分有1-8个碳原子的烷氧基羰基、以及有取代或未取代的C₆-C₁₀芳基的芳基羰基。所述的芳基取代物可从下列基团中选取：有1-6个碳原子的烷基、有2-6个碳原子的链烯基、有2-6个碳原子的炔基、有1-6个碳原子的烷氧基、有1-6个碳原子的烷基硫代基、在烷氧基部分有1-4个碳原子的烷氧基羰基、在烷基部分有1-4个碳原子的烷基羰基、卤原子、氰基、硝基、在每个烷基部分有1-4个碳原子的二烷基氨基、三卤代甲基、以及在烷基部分有1-4个碳原子的烷基羰基氧基。在三卤代甲基中的卤素可从氯、溴和氟中选取。

7、根据权利要求1所述的方法，R¹、R²和R³可从下列基团中选取：有1-15个碳原子的取代或未取代的烷基、有2-15个碳原子的取代或未取代的链烯基、有2-15个碳原子的取代或未取代的炔基、有6-20个碳原子的取代或未取代的芳基、有2-20个碳原子和1-4个杂原子（可从氮、氧和硫中选取）的取代或未取代的杂芳基、有3-20个碳原子的取代或未取代的环烷基、有3-20个碳原子的取代或未取代的环链烯基、以及有2-20个碳原子和1-4个杂原子（从氮、氧和硫中选取）的取代或未取代的杂环烷基;R¹还可表示氢原子;R和R¹以及与它们键合的碳原子一起可形成取代或未取代的C₄-C₁₅环烷基，或杂环烷基。所述取代基中的取代物可从下列基团中选取：有1-6个碳原子的烷基、有2-6个碳原子的链烯基、有2-6个碳原子的炔基、有1-6个碳原子的烷氧基、有1-6个碳原子的烷基硫代基、在烷氧基部分有1-4个碳原子的烷氧羰基、在烷基部分有1-4个碳原子的烷基羰基。卤原子、氰基、硝基、在每个烷基部分有1-4个碳原子的二烷基氨基、三卤代甲基、以及在烷基部分有1-4个碳原子的烷基羰基氧基。