[其他]用于铅锌矿选择浮选的捕集剂及其制备方法

说明书

本发明涉及用于铅锌选择浮选的离子型有捕集剂及其制备方法。众所周知，在现有技术中迄今为止已被使用或已为所知的各种捕集剂可分为两类：离子型捕集剂和非离子型捉集剂。中性或油性捕集剂通常限于在非极性矿的浮选，上述的中性或油性捕集剂靠范德瓦耳斯（Van    der    Wddls）力或物理型力能被吸附在非极性矿上，而可离子化的化学捕集剂被用于其它各种类型的矿，可离子化的化学捕集剂是靠本质为化学型的键使其被吸附在矿的表面上。虽然化学吸附比物理吸附更有选择性，但是可以看出离子捕集剂对某些给定的矿类（例如硫化物矿）太活泼，并且上述的离子型捕集剂对一矿无选择性。

于是，为了用浮选法从属于同一种类的矿物的混合物中分离出给定的矿物，那么就必需使用经改进的化合物，该化合物通过合适的方式起作用使所起的捕集剂的功能更有特效。

然后，使用这类捕集剂常常带来显著的缺点，并且经常产生不希望有的结果，对于其表面性质不十分清楚的复杂化学组分的矿物尤其如此。

鉴于上述考虑，制取可选择性地键合在某些给定矿物上的有效的捕集剂就显得重要了，要实现这一点，可以通过制取在所述的捕集剂的结构中存在着对于在所述矿物表面上特有的一些阿离子具有特殊亲合力的活性基团的捕集剂。

根据实际进行化学反应的溶液内所出现的现象和表面上出现的现象之间存在着密切关系的假设，本发明中研究了把某些离子型有机试剂用于浮选过程的可能性由于这些离子型有机试剂对某些一定的无机离子（特别是金属离子）具有特效功能和高选择功能的特点，目前它们在分析化学领域内或越来引起重视的目标。

所述的这类试剂在分析化学领域内被称为“合剂”，这类有机化合物可在它们的分子的若干位置连接上某些一定的金属离子，从而形成了赋于该化合物有高度稳定性的一个或若干个环。

在旧的技术文献中，关于在浮选过程中使用所述的这类试剂只有系统而虚线的报导，例如，冈赛特（Gutgeit）在氧化铁矿的阴离子浮选中，为了阻止石英被浮选，把合剂用作重金属离子的多价合剂。在所述前提的基础上，本发明是通过制取带有经基官能的某些种的用作浮选捕集剂来进行浮选，解决了简便地获得疏水性的问题。

本发明的目的在于提供一类对铅锌矿浮选有选择一生的离子型有机捕集剂，所述的捕集剂有如下通式：

式Ⅰ中所用的符号有如下含义：

R表示H、CH₃、C₂H₅或烷氧基烷基;

R₁和R₂（可相同或不同）表示H，直键或支键烷基，烷氧基烷基或含有最高可达12个碳原素的羟烷基;

x表示H、CL、Br、I、F、CN、CONH₂或NO₂;

m表示H、Na、K、Li或Cs

作为本发明的目的物的这些捕集剂，对铅锌矿的浮选是有选择性的，它们用于浮选方铅矿、硫化了的白铅矿、闪锌矿、菱锌矿和异极矿时更有特效。

迄今为止，尚未发现有关本发明的目的物通式Ⅰ所示的这类选择性浮选捕集剂的报导，虽然已经知道某些化合物是邻-氧基苯硫酸的衍生物，但所述的化合物局限于用作分析试剂或染料用的可重氮化的基。此外，在用于浮选性捕集剂领域内未出现有关使用通式Ⅰ所示的化合物的报导。

因而碳领域的行人是不可能找到如同根据本发明所示的捕集剂那样对铅锌矿有显著的选择浮选特性的离子型捕集剂的合成方法。

根据本发明使用通式Ⅰ所示的化合物可以实现上述目的和其他目的，根据本发明所制备所述的化合物是通过式Ⅱ所示的胺类

与直键或支键烷基囟反应的方法来生成式Ⅲ的化合物，

在式Ⅱ中，R和×的含义和上述规定相同，Y和乙（可相同或不同）表示H，-OH或-CHO;在式中Ⅲ中，X、R、R₁和R₂的含义和上述规定入到相同，把-Sm功能在芳族与胺基相邻位置的位置上m的含义，上述已作了规定。

可以看出，本发明生产过程中所考虑的各种浮选捕集剂仅仅是可与金属形成不溶于水的化合物那些种类，在这样的化合物中的金属离子既通过离子键，又通过施主键（donor    bond）被连接在有机分子上;这种金属与捕集剂发生蒂合，使得配位和金属电荷数正好分别被施压在基团总数和与所述金属相结合的捕集剂离子电荷总数相平衡。