[其他]含有一种以上活性组分的杀虫组合物

权利要求书

1、含有一种以上活性组分，对环境无害的具有协合作用的杀虫组合物其特征为，分子式为(Ⅰ)的合成拟除虫菊酯含量为0.001至99%(重量)，

--即在8种可能的异构体中，实质上只含1R反式S和1S反式R的对映体对(Ⅰb)--任选地与含量最多达100%(重量)的一种或数种活化剂和辅助剂，特别是抗氧剂，稳定剂，润湿剂，乳化剂，分散剂，防沫剂，稀释剂和/或填充剂掺合。

(优先权：1985年1月16日)。

2、分子式为（Ⅰ），实质上由对映体对1R反式S和1S反式R组成的异构体的混合物，该对映体对的纯度不低于95%，其红外和核磁共振数据如下：

红外（溴化钾）γ_c＝0＝1735厘米^-1;

核磁共振（CDCl₃）δ（ppm）＝1.22，1.27，CMe₂;1.69，d，1HCl;2.32m，1HC3;5.6d，1HCl′;6.39，S，1H，Cα质子。

（优先权：1985年1月16日）。

3、分子式为（Ⅰ），实质上由1R反式S和1S反式R对映体对组成的异构体的混合物，其熔点为80.5-81.5℃，其红外与核磁共振数据与权利要求2相同。

（优先权：1986年1月8日）

4、在分子式为（Ⅰ）的

化合物的8种可能异构体中，实质上仅由两种-1R反式S和1S反式R-对映异构体对组成的异构体混合物Ⅰb的制备方法也用分子式为（Ⅰ）的其它异构体的混合物做原料，其中包括：

a）采用质子溶剂或非极性的质子惰性有机溶剂，将含有所需要异构体并掺有另外可能的异构体的混合物配制成饱和溶液。用含有对映体对1R反式S和1S反式R的晶种对溶液进行引晶。在+30℃至-30℃的温度范围内，离析出已沉淀的结晶。或

b）将含有所需异构体并掺有另外可能的异构体的混合物熔融。在10℃至60℃的温度范围内，用含有1R反式S和1S反式R对映体对的晶种对熔体进行引晶。在30℃至-10℃的温度范围内生成晶体。如果需要，在-10℃至-20℃的温度范围内，将用这种方法生成的混合物悬浮在质子溶剂或非极性的质子惰性有机溶剂中，离析出已被分离的结晶。或

c）将含有所需异构体对Ⅰb并掺有另外可能的异构体的混合物溶于有机溶剂中，使其通过装有推荐的硅胶或硅藻土吸附剂的色谱柱进行分离。或

d）将分子式为（Ⅰ）的化合物的反式异构体混合物溶于质子溶剂或非极性的质子惰性溶剂中。用含有对映体对1R反式S+1S反式R（Ⅰb）的晶种对溶液进行引晶。离析出已沉淀的结晶产物Ⅰb。此后，如果需要，将含有Ⅰb+Ⅰd混合物的母碱液用有机或无机碱进行差向异构处理。如果需要，可以重复上述操作和/或结晶操作。或

e）将反式异构体混合物溶于含有4-9个碳原子的仲胺或叔胺有机碱中-补加一种任选的有机溶剂-将用这种方法得到的溶液用含有1R反式S和1S反式R异构体的晶种进行引晶。然后，离析出已沉淀的结晶。

（优先权：1986年1月8日）。

5、按照权利要求4所述之方案a）或e）中之方法，其中包括使用有机溶剂：C_1-12烃，C_1-6氯化烃，C_1-5二烷基醚或C_1-10醇，其中，上述溶剂可以分别是直链的或支链的和环状的或脂环族的。

（优先权：1985年1月16日）。

6、按照权利要求4所述之方案a）中之方法，其中包括，在用晶种进行引晶操作时，应在抗氧剂-最好是叔丁基羟基甲苯或2，2，4-三甲基喹啉存在下-和使用溶剂，如乙醇，异丙醇或己烷。

（优先权：1985年1月16日）。

7、按照权利要求4所述之方案a）中之方法，其中包括使用溶剂：C_4-10烷烃，C_5-10环烷烃，C_1-8烷基醇和/或C_5-8环烷醇或其混合物-推荐使用的溶剂有：己烷，石油醚，环己烷，甲醇，乙醇或异丙醇。

（优先权：1986年1月8日）。