[其他]用于诱导在体内和体外产生细胞分裂素的化合物制备工艺无效
申请号: | 86101696 | 申请日: | 1986-03-15 |
公开(公告)号: | CN86101696A | 公开(公告)日: | 1986-12-24 |
发明(设计)人: | 迈克尔·阿尔贝克;本杰明·斯雷德尼 | 申请(专利权)人: | 科学诊断公司 |
主分类号: | C07C345/00 | 分类号: | C07C345/00;A61K31/555 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 刘元金 |
地址: | 美国纽约州纽约*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 诱导 体内 体外 产生 细胞分裂 化合物 制备 工艺 | ||
众所周知,正常淋巴细胞的生长,不仅取决于与抗原物质或促细胞分裂剂的接触,而且也取决于某些称为淋巴细胞活素的生长因子的存在。这些生长因子当中,有一种称为T-细胞生长因子(TCGF),通常称其为微胞间白细胞(杀菌)素-2(IL-2)。这种生长因子的发现(Gillis)等人,《自然》(Nature),268;154(1977)和Ruscetti等人,《免疫学杂志》(J.Immunol.),119;131(1977),导致作为IL-2来源的T-淋巴细胞的大规模培养和克隆化。
动物体内的淋巴细胞或白血细胞有两种类型:B-细胞和T-细胞。B-细胞以免疫球蛋白的形式产生抗体,与侵入体内的微生物结合在一起,而T-细胞则产生决定B-细胞能否发挥作用的淋巴细胞活素。参阅,例如《细胞免疫学》(Cell Immunol.),36:15(1978);《细胞生理学杂志》(J.Cell Physiol)96:53(1978);《欧洲免疫学杂志》(Eur.J.Immunol.)8:681(1978);《免疫学评论》(Immunol.Rev.)54:188(1981);《免疫学评论》54:158(1981);《实验医学杂志》(J.Exp.Med.)154:1500(1981);《国立癌症研究所月刊》(National Cancer Institute Mon.)60:211(1982);《国际癌症杂志》(Int.J.Cancer)28:157(1981);《T-细胞亚种群在癌症治疗中的潜在作用》,编著:A.Fefer和A.Goldstein,Raven Press,纽约,173页及其后文,(1982);《免疫学杂志》128:258(1982)。
已知的淋巴细胞活素除IL-2外,还包括B-细胞因子,巨噬细胞活化因子(MAF),微胞间白细胞(杀菌)素-3(IL-3),菌落刺激因子(CSF),肿瘤坏死因子,和由诸如微胞间白细胞(杀菌)素-1(IL-1)和r干扰素这样的单核细胞产生的其它因子。所有这些因子都由白血细胞分泌,总称胞质分裂素。对于各种重组体DNA技术和能产生这些物质的正常T-细胞系和B-细胞系的其它克隆化方法的应用受到高度注意。参阅,例如《自然》209:130(1976);《免疫学》32:319(1977);《实验血液学》(Exp.Hemat.)8:494(1980);《自然》283:581(1980);《美国国家科学院院报》(Pnoc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.)78:1858(1981);《免疫学方法杂志》(J.Immunol.Methods)49:1(1982);《自然》29424/31:697-699(1981),所有这些都列入参考文献。
本发明基于发现一类合成的碲或硒的有机衍生物能刺激可产生胞质分裂素的细胞在体内和体外产生大量胞质分裂素。这一发现使得有可能采用一种新的治疗方法治疗癌症,免疫缺陷,自身免疫疾病和传染病。
因此,本发明的目的是提供可用作治疗药剂的以碲和硒为基础的新化合物。
本发明的目的还有:提供在体外产生胞质分裂素,例如淋巴细胞活素的新方法,并诱导受体产生这些胞质分裂素。
本发明的目的还有:在体内产生像淋巴细胞活素这样的胞质分裂素,并诱导受体产生胞质分裂素,用来治疗疾病,如癌症,免疫缺陷,自身免疫疾病和传染病。
本发明的目的还有:提供以能在体内外产生胞质分裂素的碲化合物为基础的新药组合物。
图1是实例1化合物在KBr中的红外分析。
图2是实例2化合物在KBr中的红外分析。
可用于本发明的碲或硒的衍生物,包括能刺激细胞产生淋巴细胞活素的具有如下通式的那些化合物:
(C)TeO2
或
(D)phTeCl3
或
(E)(C6H5)+P(TeCl3(O2C2H4))-
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